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[求助]
雙酶切T載體，膠回收濃度很低，怎么辦？ 已有2人參與
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求助，我在做載體構(gòu)建，雙酶切的酶是snaBI和NotI，雙酶切PCR產(chǎn)物或者T載體，回收后濃度都特別低，然后一直就連不上表達載體（9004bp）,已經(jīng)做了很多次了，就是連不上，不知道怎么辦了？？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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路人甲007
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5樓2017-04-01 20:12:52
chwang1001
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2樓2017-03-31 14:19:22
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silicare: 屏蔽內(nèi)容 2017-06-05 12:04:00
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3樓2017-03-31 15:10:48
mkq800
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4樓2017-04-01 00:14:53
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