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[求助]
雙酶切T載體,膠回收濃度很低,怎么辦? 已有2人參與
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求助,我在做載體構建,雙酶切的酶是snaBI和NotI,雙酶切PCR產物或者T載體,回收后濃度都特別低,然后一直就連不上表達載體(9004bp),已經做了很多次了,就是連不上,不知道怎么辦了?? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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鐵桿木蟲 (小有名氣)

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