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時光、過客新蟲 (初入文壇)
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[求助]
雙酶切T載體，膠回收濃度很低，怎么辦？ 已有2人參與
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求助，我在做載體構(gòu)建，雙酶切的酶是snaBI和NotI，雙酶切PCR產(chǎn)物或者T載體，回收后濃度都特別低，然后一直就連不上表達(dá)載體（9004bp）,已經(jīng)做了很多次了，就是連不上，不知道怎么辦了？？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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時光、過客
新蟲 (初入文壇)
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- 金幣: 255
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- 專業(yè): 生物化學(xué)
7樓2017-04-01 23:59:44
chwang1001
新蟲 (初入文壇)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 33.8
- 帖子: 15
- 在線: 12.2小時
- 蟲號: 3541046
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- 專業(yè): 蔬菜學(xué)與瓜果學(xué)
2樓2017-03-31 14:19:22
Ivancao0908
禁言 (初入文壇)
silicare: 屏蔽內(nèi)容 2017-06-05 12:04:00
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本帖內(nèi)容被屏蔽 |
3樓2017-03-31 15:10:48
mkq800
銀蟲 (小有名氣)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 617.6
- 帖子: 120
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- 蟲號: 3293663
- 注冊: 2014-06-26
- 專業(yè): 基因組學(xué)
4樓2017-04-01 00:14:53
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