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時(shí)光、過(guò)客新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
雙酶切T載體，膠回收濃度很低，怎么辦？ 已有2人參與
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求助，我在做載體構(gòu)建，雙酶切的酶是snaBI和NotI，雙酶切PCR產(chǎn)物或者T載體，回收后濃度都特別低，然后一直就連不上表達(dá)載體（9004bp）,已經(jīng)做了很多次了，就是連不上，不知道怎么辦了？？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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時(shí)光、過(guò)客
新蟲(chóng) (初入文壇)
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6樓2017-04-01 23:58:31
chwang1001
新蟲(chóng) (初入文壇)
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2樓2017-03-31 14:19:22
Ivancao0908
禁言 (初入文壇)
silicare: 屏蔽內(nèi)容 2017-06-05 12:04:00
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本帖內(nèi)容被屏蔽 |
3樓2017-03-31 15:10:48
mkq800
銀蟲(chóng) (小有名氣)
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- 專(zhuān)業(yè): 基因組學(xué)
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PCR產(chǎn)物連t載體了嗎？可以試試加大質(zhì)粒的量，snaBI 就不是常用的酶，看看能不能換個(gè)試試。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
4樓2017-04-01 00:14:53
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