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neau-wangyan鐵蟲 (初入文壇)
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實時定量pcr中的internal是怎么回事 已有1人參與
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各位大牛,最近準(zhǔn)備做血清樣本中病毒的實時定量PCR,有別人給的實驗方法和引物,但是發(fā)現(xiàn)protocol中,要檢測同一個病毒序列上的不同區(qū)的兩個片段,分別是FAM-TAMRA 和VIC-TAMRA 兩條標(biāo)記的探針。問了以前做定量PCR的人,說是internal對照。 問題1:始終不明白檢測一條就可以證明該種病毒了啊,為什么要檢測兩條片段? 問題2:兩條片段該用那一條算作是定量計算呢? 相關(guān)于internal的這個問題,看到一篇文獻(xiàn)中在試驗方法中是這樣寫的: For the HDV internal control, a partial HDV sequence was internally modified and amplified by use of qRT-PCR to produce synthetic DNA, and the product was subcloned. For detection of the internal control, the probe was 5'-HEX– GCGATGGTGACTTTGTGGATAGTATCCTCA-3'-TAMRA. For the positive control for HDV, a region corresponding to nt 883–1265 was amplified, subcloned, and purified. 請問,這個文章中的internal control 又是什么意思,是要clone 制備標(biāo)準(zhǔn)品么?在同一個反應(yīng)管中也要檢測兩個片段么? 還有一個問題,我做了幾次實驗,發(fā)現(xiàn),目的片段,含量極低,第40個循環(huán)的時候曲線才剛剛抬頭,我把循環(huán)數(shù)增加到55,才能看到完整的曲線,同時設(shè)有陰性對照和陽性對照,陰性對照什么都沒有,想問一下,這樣直接增加循環(huán)數(shù),看到在40個循環(huán)看到起峰,目的片段,算是陽性么? 謝謝。 |
鐵蟲 (初入文壇)
金蟲 (正式寫手)

木蟲 (正式寫手)
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一般熒光定量PCR會有一條內(nèi)標(biāo),用來做對照,目的是控制提取和擴(kuò)增的成功,無論檢測目標(biāo)是否檢測到,內(nèi)標(biāo)一定要正常起來。 然后熒光定量pcr40個ct才起來含量不是一般的低啊,現(xiàn)在一般的檢測試劑盒最高也是以ct=35為陰陽性分界點。 |
鐵蟲 (初入文壇)
鐵蟲 (初入文壇)
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