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[求助]
PCR 過程中遇到的各種奇怪問題
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問題1:之前設計的引物上游是BamH 1 的酶切位點,以基因組DNA為模板能P出來目的片段,然后發(fā)現(xiàn)位點有問題,重新?lián)Q成了Pst1 的位點,引物的退火溫度和GC含量都沒有變,然后就P不出來了,但是把模板換成之前構建好的質粒就可以P出來 問題2:PCR產(chǎn)物跑出來有1000bp左右,但是切膠回收之后再進行鑒定發(fā)現(xiàn)目的片段到4000bp了 問題3:從基因組上P下來的目的片段能夠順利的連接上T載體,但是從構件好的質粒上P下來額片段就連接不上(做過重復試驗)。 這是最近實驗遇到的一些特別奇怪的問題 ,希望論壇里的大牛能給解答一下 萬分感謝!@biostar2009@wizardfan@youlinglyw |
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