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揚(yáng)花錫白銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
融合PCR測序突變,但選擇其他兩個(gè)酶無法成功PCR 已有1人參與
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| 各位朋友,最近在做融合PCR,片段全部都是用TAKARA公司Ex-Taq獲得,但是測序發(fā)現(xiàn)會有突變,單個(gè)片段不是很長,都在1000多bp。但是TAKARA公司的Primestar以及寶賽公司的superpfu均無法獲得目的片段,求各位出出主意,在此拜謝 |
榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +24 |
| Ex-Taq不適合擴(kuò)增需要后續(xù)做融合PCR的片段,因?yàn)槠溥在3‘加A尾巴,導(dǎo)致基因突變。需用高保真酶進(jìn)行PCR,至于高保真PCR酶你可以多試幾個(gè)公司的。如果你是以質(zhì)粒為模板進(jìn)行PPCR,1000bp左右的片段,很容易擴(kuò)增。 |

銅蟲 (小有名氣)
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這個(gè)如果有設(shè)計(jì)酶切位點(diǎn),增加的那個(gè)A可以切掉,不會影響。主要還是看復(fù)制過程是否突變。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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