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[求助]
老師您好，我在用高效液相測氨基酸，樣品在色譜柱上沒有保留怎么... 已有4人參與
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老師您好，我在用高效液相測氨基酸，樣品在色譜柱上沒有保留怎么辦？樣品的峰在一分鐘之內(nèi)都出來了，我開始用的85%buffer，和15%的甲醇，峰有重疊的，后來用90%的buffer，峰都重疊在一起了，我應(yīng)該怎么辦呢？ @wyy080214 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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wyy080214
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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使用衍生的前處理方法，或者使用氨基酸專用柱。實在不行，氨基酸自動分析儀也可以搞定。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
4樓2017-06-09 19:51:17
柳絮蟲
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 氨基酸通常采用柱前衍生后再進(jìn)行分離，且采用氨基酸專用柱（AAA），主要是氨基酸容易成鹽，極性太大，很多柱子都掛不住。你也沒說用什么柱子，更沒說是否衍生。真不容易幫到你。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2017-06-09 16:10:00
空靈天地
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 測氨基酸有專門的氨基酸柱的，再者根據(jù)你提供的情況可以加大甲醇比例，降低另一個比例試試，或者試試梯度 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
3樓2017-06-09 16:17:12
5樓2017-06-10 08:23:17
6樓2017-06-10 08:26:05
送紅花一朵 |
非常感謝您，不過提高有機(jī)相比例不是應(yīng)該使保留時間更短嗎？我昨天手誤將乙腈寫成了甲醇，我使用的是OPA柱前衍生法，使用的柱子是SB C18，內(nèi)徑3微米 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
7樓2017-06-10 08:34:22
mayan0229
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8樓2017-06-10 16:40:49
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