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1450810062新蟲 (初入文壇)
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[求助]
老師您好,我在用高效液相測(cè)氨基酸,樣品在色譜柱上沒有保留怎么... 已有4人參與
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老師您好,我在用高效液相測(cè)氨基酸,樣品在色譜柱上沒有保留怎么辦?樣品的峰在一分鐘之內(nèi)都出來了,我開始用的85%buffer,和15%的甲醇,峰有重疊的,后來用90%的buffer,峰都重疊在一起了,我應(yīng)該怎么辦呢? @wyy080214 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (職業(yè)作家)
| 氨基酸通常采用柱前衍生后再進(jìn)行分離,且采用氨基酸專用柱(AAA),主要是氨基酸容易成鹽,極性太大,很多柱子都掛不住。你也沒說用什么柱子,更沒說是否衍生。真不容易幫到你。 |
專家顧問 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +340 |
| 測(cè)氨基酸有專門的氨基酸柱的,再者根據(jù)你提供的情況可以加大甲醇比例,降低另一個(gè)比例試試,或者試試梯度 |

實(shí)習(xí)版主 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +1209 |
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使用衍生的前處理方法,或者使用氨基酸專用柱。實(shí)在不行,氨基酸自動(dòng)分析儀也可以搞定。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
送紅花一朵 |
非常感謝您,不過提高有機(jī)相比例不是應(yīng)該使保留時(shí)間更短嗎?我昨天手誤將乙腈寫成了甲醇,我使用的是OPA柱前衍生法,使用的柱子是SB C18,內(nèi)徑3微米 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (正式寫手)
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