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別淚看青城新蟲 (小有名氣)
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[求助]
求助熒光定量絕對定量方法 已有1人參與
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有沒有誰做過熒光定量絕對定量啊,我們要用DNA作為模板,可以請大神發(fā)一下你們的方案或者相關(guān)文獻(xiàn)嗎,實(shí)驗(yàn)室一小白求助 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Real-time qPCR定量方法可以分為絕對定量和相對定量。 絕對定量是用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,在相同的條件下目的基因測得的熒光信號量同標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,從而得到目的基因的量。該標(biāo)準(zhǔn)品可以是純化的質(zhì)粒DNA,體外轉(zhuǎn)錄的RNA,或者是體外合成的ssDNA。 絕對定量 從標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得線性方程: Y=-3.432X+34.638;R2= 0.995, E=95%,所以可以進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 如果未知樣品的 Ct=25, 代入方程: 25=-3.432X+34.638, 所以: X=2.8 Copies=10^2.8 參看文獻(xiàn)Marisa L. Wong and Juan F. Medrano: BioTechniques July 2005。 |

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高溫高壓反應(yīng)求助
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