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FND小青年銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
RACE通用引物 已有1人參與
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想請教一下race的3,5兩個通用引物是怎么設(shè)的,可以拿別人的來用嗎?設(shè)上下游引物要參考通用引物的Tm值嗎?最近做race有點頭疼 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1、SMARTTM 3'-RACE的原理 利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點,以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)第一鏈cDNA.然后用一個基因特異引物GSP1(gene specific primer,GSP)作為上游引物,用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為下游引物,以cDNA第一鏈為模板,進行PCR循環(huán),把目的基因3' 末端的DNA片段擴增出來. SMARTTM 5'-RACE的原理 先利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點,以O(shè)ligo(dT)30MN作為鎖定引物在反轉(zhuǎn)錄酶MMLV作用下,反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)第一鏈cDNA.利用該反轉(zhuǎn)錄酶具有的末端轉(zhuǎn)移酶活性,在反轉(zhuǎn)錄達到第一鏈的5'末端時自動加上3-5個(dC)殘基,退火后(dC)殘基與含有SMART寡核苷酸序列Oliogo(dG)通用接頭引物配對后,轉(zhuǎn)換為以SMART序列為模板繼續(xù)延伸而連上通用接頭(見Figure 2 ).然后用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為上游引物,用一個基因特異引物2(GSP 2 genespecific primer,GSP)作為下游引物,以SMART第一鏈cDNA為模板,進行PCR循環(huán),把目的基因5'末端的cDNA片段擴增出來.最終,從2個有相互重疊序列的3'/ 5'-RACE產(chǎn)物中獲得全長cDNA,或者通過分析RACE產(chǎn)物的3'和5'端序列,合成相應(yīng)引物擴增出全長cDNA. 2、UPM,NUP是兩個通用引物。序列分別 Upm: CTAATACGACTCACTATAGGGCAAGCAGTGGTATCAACGCAGAGT(長) CTAATACGAC TCACTATAGGGC(短) NUP 5’-AAGCAGTGGT AACAACGCAGAGT-3’ |

銅蟲 (初入文壇)

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