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碧川新蟲 (小有名氣)
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[求助]
測乙酰膽堿酯酶抑制活性 已有1人參與
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用國產(chǎn)96孔板測的,為什么陰性對照組的OD值比空白組還要小啊。難不成是誤差?會不會太大了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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硫代乙酰膽堿(ATch)在乙酰膽堿酯酶(AChE)作用下分解,生成硫代膽堿,硫代膽堿與顯色劑二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)迅速作用,生成在412 nm處有光吸收的黃色物質(zhì),在酶催化反應(yīng)的穩(wěn)態(tài)階段其 OD 值即可代表起始反應(yīng)速率。 方法: 2.65 mLPBS(pH 8.0),50μL 乙酰膽堿酯酶(0.85 U/mL) , 100 μL 15 mM DTNB 和樣品溶液100μL加入試管,37 ℃預(yù)熱 2 min,然后加入100 μL15 mM 硫代乙酰膽堿(起始濃度是0.5 mM),在 37 ℃ 保溫 20 min 后立即加入1 mL 0.4%SDS 終止反應(yīng),將所得溶液立即在412nm下測量吸光值并根據(jù)下式計算抑制率: 抑制率(%)=[A對照-(A 樣品-A 樣品空白)]/A對照×100。 按照公式計算抑制率,以橫坐標(biāo)為酶促反應(yīng)體系中抑制劑的濃度,縱坐標(biāo)為抑制率,繪制曲線,計算其抑制率為50%時的抑制劑濃度,即為IC50。 |

新蟲 (小有名氣)
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我是根據(jù)文獻做的,140μL0.1M PB+20μL待測樣品DMSO溶液+20μL0.09u/ml酶溶液 混合 25℃孵化15min 再加10μL14mM ATCl 與10μL 14mM DTNB 10min后 410nm測OD值 毒扁豆堿作為陽性對照 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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