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質粒提取問題 已有1人參與
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我做了點突,送去測序正確,然后用剩余質粒進行轉化然后涂板,菌可以長起來,然后那LB培養(yǎng)基進行搖菌,12個多小時搖不起來菌~你知道要怎么辦? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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我覺得有兩方面你可以注意下: 1、片斷產物有毒,細菌都死掉了。 這是我以前遇到過的情況,過夜搖菌后,第二天可見,細菌聚集成顆粒狀,提得質粒濃度很低,后來發(fā)現是細菌都死掉了,質粒降解了,所以量很低,可能目的基因所表達的蛋白對細菌有毒,后來我換了一下菌株,使用Xl-blue,提質粒就好了。 2、有無雜菌污染,Amp培養(yǎng)基搖菌時,由于細菌會把Amp抗生素(antibiotic)降解掉,造成抗生濃度降低,后果就是無抗性細菌瘋狂生長,原因就是在抗性菌和非抗性菌都能生長的條件下,非抗性菌具有生長優(yōu)勢,另外菌體里含質?截悢档偷募毦^高的細菌具有生長優(yōu)勢。所以大提質粒時,要從新鮮平板上挑取單克隆細菌去搖菌,避免雜菌干擾質粒抽提,過夜培養(yǎng)的時間不要過長。 |

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謝謝您,我的質粒是在做點突,所以應該可以排除片段有毒,而且過夜搖菌的培養(yǎng)基很清澈。 現在懷疑是不是板子或者Amp+的問題,真的很疑惑~因為我也是重新用測序正確的質粒重新進行轉化,LB也沒問題,板子長得也不錯, 也確定挑出來菌了。現在很疑惑 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
送紅花一朵 |
謝謝您,我的質粒是在做點突,所以應該可以排除片段有毒,而且過夜搖菌的培養(yǎng)基很清澈。 現在懷疑是不是板子或者Amp+的問題,真的很疑惑~因為我也是重新用測序正確的質粒重新進行轉化,LB也沒問題,板子長得也不錯, 也確定挑出來菌了,F在很疑惑,謝謝您 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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