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用Qubit 定量,DNA樣本稀釋后定量實際值和理論值偏差很大原因是什么? SOS SOS SOS
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請問有沒有在使用life Qubit DNA HS 定量的時候出現(xiàn)過以下問題: 1. 核酸片段分布在0-400bp,呈正態(tài)分布,中值為140bp(Agilent 2100檢測); 2. 核酸DNA原始濃度為31ng/ul(TE溶解), 取4ul原始樣本加16ulLOW TE稀釋之后,定量,理論濃度應(yīng)為6.2ng/ul, 但實際濃度僅用3.4ng/ul(重復(fù)2次)。測量總體積為22ul,樣本損失將近50%。 3. 按照質(zhì)量守恒定理是不應(yīng)該有損失的,但是為什么會有這么大的損失,損失的樣本去了哪里? 請哪位大神不吝賜教! |

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