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用Qubit 定量，DNA樣本稀釋后定量實(shí)際值和理論值偏差很大原因是什么？ SOS SOS SOS
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請(qǐng)問有沒有在使用life Qubit DNA HS 定量的時(shí)候出現(xiàn)過以下問題： 1. 核酸片段分布在0-400bp，呈正態(tài)分布，中值為140bp（Agilent 2100檢測）； 2. 核酸DNA原始濃度為31ng/ul（TE溶解）, 取4ul原始樣本加16ulLOW TE稀釋之后，定量，理論濃度應(yīng)為6.2ng/ul, 但實(shí)際濃度僅用3.4ng/ul（重復(fù)2次）。測量總體積為22ul，樣本損失將近50%。 3. 按照質(zhì)量守恒定理是不應(yīng)該有損失的，但是為什么會(huì)有這么大的損失，損失的樣本去了哪里？ 請(qǐng)哪位大神不吝賜教！ |
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2樓2017-12-28 10:42:12
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