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長(zhǎng)大的小魚(yú)93新蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
簡(jiǎn)并引物的設(shè)計(jì)以及PCR疑問(wèn),求助 已有2人參與
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定性實(shí)驗(yàn)確定所篩菌株含有我要的目的酶,但NCBI上該菌所注釋的全部基因沒(méi)有這個(gè)酶的基因,我想通過(guò)對(duì)比同屬的含有該酶的基因設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物來(lái)克隆該基因,現(xiàn)在有幾個(gè)問(wèn)題想請(qǐng)教。 1、我篩的菌是原核菌株,可以直接根據(jù)保守序列來(lái)設(shè)計(jì)兼并引物,以我所篩的菌的全基因組為模版直接PCR就可以了嗎?有沒(méi)有什么需要注意的。我的菌是原核細(xì)菌,所以不用提取RNA,再進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄吧? 2、我使用CODEHOP軟件設(shè)計(jì)了兩次引物,自己手動(dòng)選擇保守序列區(qū)域設(shè)計(jì)了一次引物,溫度梯度PCR都試過(guò)了,但均沒(méi)有結(jié)果,請(qǐng)問(wèn)大家有沒(méi)有什么設(shè)計(jì)兼并引物的建議?PCR時(shí)簡(jiǎn)并引物加的量需要增加嗎?新手剛開(kāi)始做實(shí)驗(yàn),希望有經(jīng)驗(yàn)的前輩可以指導(dǎo)一下,謝謝大家。@biostar2009@飛約瘋?cè)嗽?/u>@wizardfan@youlinglyw |
新蟲(chóng) (小有名氣)
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1、進(jìn)行PCR的時(shí)候,不需要進(jìn)行RT,直接菌落PCR或者提取全基因組進(jìn)行PCR就可以 2、簡(jiǎn)并引物病不是說(shuō)一條引物可以匹配多種突變點(diǎn)。舉個(gè)例子,如果模板某個(gè)位置是A/C的突變,公司合成的簡(jiǎn)并引物其實(shí)是兩條,一條在突變位置是A,一條在突變位置是C。換句話說(shuō),簡(jiǎn)并引物是含有突變情況的多引物的混合。所以如果你設(shè)計(jì)位置上突變較多,你的簡(jiǎn)并引物就是多條含有不同突變的引物混合,能夠和模板進(jìn)行完全匹配的會(huì)少,出現(xiàn)擴(kuò)增效率低的問(wèn)題,可能導(dǎo)致沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物?梢钥紤]增加引物量提高擴(kuò)增效率 3、如果這個(gè)酶是你轉(zhuǎn)到菌里面進(jìn)行表達(dá)的,建議你根據(jù)酶的氨基酸序列,反推出這個(gè)基因的序列,然后依據(jù)你反推的序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行pcr驗(yàn)證;蛘呤褂幂d體質(zhì)粒的通用引物進(jìn)行pcr。 4、檢查一下你的pcr試劑是不是正常。進(jìn)行pcr平行驗(yàn)證,保證你配置的試劑是正常的。 5、加一點(diǎn)熒光染料進(jìn)你的pcr試劑做熒光pcr,有的時(shí)候如果產(chǎn)物很少,電泳可能看不出來(lái),但熒光pcr能夠看到很少的產(chǎn)物的,能夠看到擴(kuò)增曲線,然后做個(gè)溶解曲線,可以確定產(chǎn)物不是引物二聚體 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
新蟲(chóng) (初入文壇)
CODEHOP軟件是在線的么?能否提供網(wǎng)頁(yè)鏈接,我在這https://virology.uvic.ca/virology-ca-tools/j-codehop/,可是需要JAVA環(huán)境,命名下載了Java為什么還是用不了,請(qǐng)指教啊 |
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您好,我是梓熙(一道)生物徐玉智。主營(yíng)基因合成、探針合成、snp、str檢測(cè)和DEL。現(xiàn)在我們公司招聘兼職技術(shù)帖撰寫(xiě)(基本工資+任務(wù)獎(jiǎng)勵(lì))和兼職技術(shù)顧問(wèn)(5-10萬(wàn)/年)。歡迎詳詢15600703528 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

新蟲(chóng) (小有名氣)
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我是用的codehop在線的,也需要java環(huán)境,一步步按照說(shuō)明下載就OK了,你再試試?加油(? ??_??)? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
銅蟲(chóng) (小有名氣)
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