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[求助]
蛋白電泳結束之后沒有任何條帶 已有1人參與
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做完蛋白電泳之后，除了marker顯示正常，剩下的完全空白，不僅沒有發(fā)現(xiàn)目標蛋白，別的任何蛋白都沒有發(fā)現(xiàn)。 步驟是在處理樣品的時候，1ml菌液，6000r離心10min，洗滌兩次，還是1ml磷酸緩沖液重懸，超聲波破碎徹底之后離心，取上清20ul加5ul 5xbuffer 上樣。 我想知道是因為蛋白濃度太低太低了嗎還是什么原因。 @hc-material 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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