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蛋白電泳結(jié)束之后沒有任何條帶 已有1人參與
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做完蛋白電泳之后,除了marker顯示正常,剩下的完全空白,不僅沒有發(fā)現(xiàn)目標(biāo)蛋白,別的任何蛋白都沒有發(fā)現(xiàn)。 步驟是在處理樣品的時(shí)候,1ml菌液,6000r離心10min,洗滌兩次,還是1ml磷酸緩沖液重懸,超聲波破碎徹底之后離心,取上清20ul加5ul 5xbuffer 上樣。 我想知道是因?yàn)榈鞍诐舛忍吞土藛徇是什么原因。 @hc-material 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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銅蟲 (正式寫手)
銅蟲 (正式寫手)
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10ml量應(yīng)該夠了,你可以加點(diǎn)溶菌酶,反復(fù)凍融3-4次后再去超聲,效果應(yīng)該不錯(cuò)。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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