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xieyanxia1994金蟲 (正式寫手)
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[交流]
有養(yǎng)KG-1和THP-1細(xì)胞的嗎? 已有2人參與
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有養(yǎng)過KG-1和THP-1細(xì)胞的嗎?這兩株細(xì)胞培養(yǎng)條件是不是很苛刻? 可否交流一下? |
實(shí)用的資源 |
木蟲 (著名寫手)
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http://cache.baidu.com/c?m=9f65c ... 650dbd8cdb&p1=4 生物秀論壇>細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)>如何養(yǎng)好THP-1細(xì)胞 發(fā)表于 2007-10-29 13:57 請教 如何養(yǎng)好THP-1細(xì)胞 從上海生命科學(xué)研究所購買的 開始還可以 過了一段時(shí)間就不行了,急急急。! 【獨(dú)狼 生物秀探花 積分15311帖子982】發(fā)表于 2007-10-29 15:01 THP-1 細(xì)胞是懸浮細(xì)胞,相對貼壁細(xì)胞要求高一點(diǎn)。細(xì)胞養(yǎng)不好,可能的原因有,THP-1細(xì)胞特別依賴細(xì)胞濃度,ATCC上105到106每ML,是一個(gè)很高的密度,細(xì)胞少了就不太容易養(yǎng)好。 1、細(xì)胞株的來源很重要,如直接來源于ATCC(American Type Culture Collection 美國模式菌種保藏中心)生命力要強(qiáng)于國內(nèi)細(xì)胞庫的 2、注意細(xì)胞的密度一定要高,介于5×105 - 106/ML之間,增值的快。細(xì)胞數(shù)量太少,不適合THP-1生長,一般狀態(tài)不好的THP-1在培養(yǎng)了3天后數(shù)量仍然不多,繼續(xù)培養(yǎng)一天或者兩天,培養(yǎng)基嚴(yán)重泛黃,細(xì)胞數(shù)量會巨增。這一點(diǎn)不同于同是單核細(xì)胞系的U937細(xì)胞。 3、THP-1細(xì)胞適合在細(xì)胞ph環(huán)境偏酸環(huán)境生長,對培養(yǎng)基變化非常敏感,所以盡量使用相同ph的1640, 4、還要注意,傳代后切忌常移出培養(yǎng)箱觀察,否則會影響細(xì)胞生長,狀態(tài)變差,一般首先表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)顆粒變多。一般THP-1生長相當(dāng)快,對于狀態(tài)已經(jīng)不好的情況,建議傳代后3~4天再觀察,一般4天時(shí)間培養(yǎng)基已明顯泛黃,細(xì)胞數(shù)量巨增。 1)THP-1細(xì)胞喜歡酸性條件,你不要老是換培養(yǎng)基。越酸的條件,細(xì)胞密度越大,細(xì)胞就長得越好。 2) 不要頻繁換液,一般2-3次換液離心一次(只是補(bǔ)充培養(yǎng)基) 3) 使用1640(ATCC推薦),注意加碳酸氫鈉2.5g就可以了,寧酸勿堿 4) 注意凍存的時(shí)候密度大些,推薦用血清凍存 5)感覺Hyclone的血清比較好 6)復(fù)蘇比較慢,建議開始用小瓶,不要用一次性的 http://www.atcc.org/ATCCAdvanced ... emplate=cellBiology ATCC Advanced Catalog Search ? Product Details Propagation: ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 2-mercaptoethanol to a final concentration of 0.05 mM; fetal bovine serum to a final concentration of 10%. Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% Temperature: 37.0°C Subculturing: Protocol: Cultures can be maintained by the addition of fresh medium or replacement of medium. Alternatively, cultures can be established by centrifugation with subsequent resuspension at 2-4 X 10(5) viable cells/ml. Subcultutre when cell concentration reaches 8X105) cells/ml.Do not allow the cell concentration to exceed 1 X 10(6) cells/ml. Medium Renewal: Every 2 to 3 days Preservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vaporhase Doubling Time: approximately 26 hrs |

木蟲 (著名寫手)

銀蟲 (小有名氣)

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