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[交流]
【求助】注冊標準改藥典標準所需注冊資料及程序 已有3人參與
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| 公司有一產(chǎn)品,當時沒有藥典標準,故只有公司內(nèi)部的注冊標準,現(xiàn)在因CP2010新增了公司這一產(chǎn)品,公司想與藥典同步,準備把公司的注冊標準改成CP2010的藥典標準,補充申請事項應(yīng)該列為8.修改藥品注冊標準吧?另外,這個審批過程需要多少時限?公司該產(chǎn)品注冊快過期了,需要再注冊,這事項的補充申請能否與再注冊一起申報?還是要等補充申請審批下來后才能報現(xiàn)注冊? |
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