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[交流]
【求助/交流】熒光定量PCR的引物怎么設(shè)計 已有1人參與
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各位大牛,熒光定量PCR的引物怎么設(shè)計? 我的序列已得到了500bp,無內(nèi)含子,但是我上次設(shè)計的引物定量的擴增圖有幾個基本都沒有起峰。 很茫然,我用primer 5設(shè)計的。請問有什么要注意的嗎? |
金蟲 (小有名氣)

銅蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
鐵蟲 (小有名氣)
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如果你們用的是ABI公司的儀器,他們有購機贈送的軟件,Primer Express,用來設(shè)計定量PCR的引物是蠻好的,這個軟件只要買ABI定量PCR儀都會送的,單獨買是很貴的,所以要好好利用資源,不要浪費呢! 如果沒有的話,可以用primer5或者6。個人覺得,跟primer同一個公司開發(fā)的AlleleID軟件也是挺好用的,AlleleID有不同的設(shè)計程序,可以讓你選擇是設(shè)計Taqman探針和引物、SYBY Green的引物,還是分子信標等方法用的引物,里面的默認參數(shù)設(shè)置都是針對不同方法的要求,例如用SYBY Green法的引物,設(shè)計出來再用其他的軟件分析,發(fā)現(xiàn)確實不容易產(chǎn)生引物二聚體,實際做實驗的效果也是挺理想的,具體這些軟解的下載破解可以在論壇里面搜一下,有很多蟲友提供了資源 也可以短信我~~~祝實驗順利! |
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