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泡泡9706銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】離子交換層析 已有4人參與
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| 我異源表達(dá)的目的蛋白等電點(diǎn)預(yù)測(cè)為9,粗酶液上陰離子交換柱,用ph 7.5的緩沖液,目的蛋白在穿透峰里。我想換用陽離子交換柱,可是用了20mM ph 5的醋酸緩沖液,ph 7的磷酸緩沖液,所有的蛋白都不掛柱,都在穿透峰里,試了好多柱子,強(qiáng)陽的,弱陽的,預(yù)裝的,自己裝的,都是這個(gè)情況,想請(qǐng)教高手,會(huì)是什么原因呢? |
至尊木蟲 (著名寫手)

木蟲 (著名寫手)
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偶的蛋白預(yù)測(cè)PI為8.8-9.0,最初的時(shí)候高聚不掛柱,后來想辦法解聚了。在pH6.5的MES中掛在Resource S柱上,純化的效果還是不錯(cuò)的。 考慮你的蛋白是不是也是高聚狀態(tài),如果是的話不掛柱也正常了。有幾個(gè)半胱氨酸?有的話要加入β-巰基乙醇或者DTT,防止形成錯(cuò)誤的二硫鍵;是否結(jié)合底物會(huì)有較強(qiáng)的構(gòu)象改變,如果是可以考慮加入底物,穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。 多對(duì)你蛋白的性質(zhì)進(jìn)行了解,然后嘗試。 有填料建議使用小柱子做預(yù)實(shí)驗(yàn)。 |
銀蟲 (小有名氣)
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至尊木蟲 (著名寫手)

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銀蟲 (小有名氣)
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