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feiye2214木蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】重組質(zhì)粒PCR的taq酶選擇！ 已有9人參與
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目的片段被T/A克隆進pUCM-T vector中，現(xiàn)把酶切位點EcoRⅠ/BamHⅠ設計進引物中，想把目的片段擴增出來，目的片段大小1.6kb，有文章用Pfu酶PCR，好像Pfu酶的擴增效率很低，能用LA Taq DNA polymerase么？ 補充：Pfu酶的PCR產(chǎn)物是否具有A末端，便于后續(xù)的T/A克��？？？？高人指點一二！ [ Last edited by feiye2214 on 2010-5-3 at 22:57 ] |
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liyong1981 
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10樓2010-05-04 10:34:12
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2樓2010-05-03 16:57:09
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3樓2010-05-03 17:09:16
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4樓2010-05-03 17:30:04
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