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feiye2214木蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】重組質(zhì)粒PCR的taq酶選擇! 已有9人參與
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目的片段被T/A克隆進pUCM-T vector中,現(xiàn)把酶切位點EcoRⅠ/BamHⅠ設計進引物中,想把目的片段擴增出來,目的片段大小1.6kb,有文章用Pfu酶PCR,好像Pfu酶的擴增效率很低,能用LA Taq DNA polymerase么? 補充:Pfu酶的PCR產(chǎn)物是否具有A末端,便于后續(xù)的T/A克????高人指點一二! [ Last edited by feiye2214 on 2010-5-3 at 22:57 ] |
銀蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
木蟲 (正式寫手)
在通往變態(tài)的坦途上

木蟲 (正式寫手)
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