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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告
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xuelingapple

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尋求期刊文章《糠醛液相加氫制糠醇無(wú)毒催化劑的研制》

【作 者】黃子政 邱麗娟
【刊 名】石油化工
【出版日期】1992
【期 號(hào)】第1-6期
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xujinsheng

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xuelingapple(金幣+1):謝謝參與
我也占個(gè)光!謝謝了1
4樓2010-05-28 13:00:45
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qiuru.happ

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xuelingapple(金幣+1):謝謝參與
© 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
第期石油化工
糠醛液相加氫制糠醇無(wú)毒催化劑的研制
黃子政邱麗娟
北京化工學(xué)院化學(xué)工程系, 北京
研制了以為載體, 還原銅為主要成份的用于糠醛浪相加氫制糠醇的無(wú)毒催化劑。該催化
劑在反應(yīng)溫度一℃、氫壓為。大氣壓的條件下反應(yīng), 產(chǎn)物氫化液糠醇含量在以上, 氫
化液經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 餾出液中糠醇含量在以上。
一、前言
糠醇是化工、輕工的重要原料。以它為原
料可制耐寒增塑劑。其最有發(fā)展前途的應(yīng)用領(lǐng)
域是制耐酸、耐堿、防腐蝕材料和耐化學(xué)作用
的糠醇樹(shù)脂, 在工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家, 糠醇的消耗主
要集中在這一領(lǐng)域中。隨著糠醇樹(shù)脂生產(chǎn)的擴(kuò)
大, 特別在鑄造工業(yè)中廣泛采用, 促使糠醇產(chǎn)
量迅速提高。目前全世界糠醇產(chǎn)量約萬(wàn)噸
年, 并以一的年增長(zhǎng)率迅速增長(zhǎng)。
糠醇生產(chǎn)方法有液相法和氣相法〔, , 液相
法開(kāi)發(fā)較早。美國(guó)公司、芬蘭、波
蘭、印度等均采用液相, 美國(guó)公
司, 法國(guó)農(nóng)業(yè)吠喃和公司等采用氣相。
制糠醇時(shí)最常用一催化劑, 其中加些
堿金屬和堿土金屬提高過(guò)程的選擇性〔, , 近期專(zhuān)
利〔‘ , 報(bào)道使用一和一混合催化劑可提
高糠醛加氫選擇性, 所得糠醇純度可達(dá)· ,
用骨架式一‘ , 和用改性后的
匕二〕催化劑, 加氫反應(yīng)可在較緩和的條件下進(jìn)
行。
近幾年來(lái), 國(guó)內(nèi)糠醇工業(yè)發(fā)展很快, 其方
法除一家采用氣相外, 其余所有廠(chǎng)家均采用以
亞鉻酸銅催化劑液相加氫。毛一催化劑價(jià)貴,
催化劑制備過(guò)程及用后的廢催化劑對(duì)環(huán)境污染
嚴(yán)重。各生產(chǎn)廠(chǎng)迫切希望用無(wú)毒催化劑代替目
前的一催化劑。
我們現(xiàn)已成功地開(kāi)發(fā)了一種新型催化劑,
該催化劑無(wú)毒且價(jià)廉, 小試在氫壓為大氣
壓、反應(yīng)溫度為!娴臈l件下, 糠醛近乎完
全轉(zhuǎn)化, 產(chǎn)物氫化液中糠醇含量在以上,
現(xiàn)正與協(xié)作單位密切合作, 爭(zhēng)取早日成功地應(yīng)
用于生產(chǎn)中。
二、試驗(yàn)方法
以糠醇為原料液相加氫制糠醇, 采
用以還原銅為主體并添加其它助劑及載體的催
化劑, 加氫反應(yīng)在升的高壓釜內(nèi)進(jìn)行。
產(chǎn)物分析產(chǎn)物經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 脫除
催化劑之餾出液, 用氣相色譜儀分析
其組成。
三、結(jié)果與討論
制得的催化劑為氫氧化物或金屬氧化物,
使用之前須先通氫還原。
。催化劑樣品的熱分析
負(fù)載在載體上的比純?nèi)菀走
原得多, 按照等〔“ , 的觀(guān)點(diǎn), 這是
負(fù)載在上大大提高了分散度, 從而提高了
的還原性。我們對(duì)催化劑樣品熱分析表
明有載體的催化劑比無(wú)載體的催化劑可在更
低的溫度下還原, 表明活性組份載于載體上,
提高了活性組份的分散度, 從而提高了可還原
性, 且由于佼用了載體, 降低了單位催化劑還
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· · 石油化工年第卷
原過(guò)程的熱效應(yīng), 避免還原過(guò)程中銅晶粒的迅
速長(zhǎng)大和催化劑的燒結(jié)。
表還原溫度的影響
還原溫度
℃ ⋯ 分析粉卿二一一甲基吠喇水殘醛四氫糠醇糠醇
一聲四耳



注還原時(shí)間小時(shí), 反應(yīng)溫度℃, 氫壓大氣壓,
催化劑用量相當(dāng)于原料量。
次側(cè)水
麗一豆麗
溫度℃

溫度亡
從表數(shù)據(jù)可知, 還原溫度在一℃
的范圍內(nèi), 反應(yīng)產(chǎn)物中糠醇含量在以上。
在℃還原的催化劑, 在同樣條件下反應(yīng),
反應(yīng)產(chǎn)物中糠醇含量?jī)H, 而水增至
, 表明還原溫度超過(guò)℃, 催化劑選
擇性降低。
溫度高還原速度快, 還原時(shí)間可以相應(yīng)縮
短, 將在℃還原時(shí)間降至小時(shí)的催化劑,
加氫產(chǎn)物中殘醛, 糠醇, 水含
量仍在以上。結(jié)果表明, 縮短還原溫度為
℃的還原時(shí)間, 并未改進(jìn)催化劑性能。
還原時(shí)間
在一定溫度下, 催化劑各組份被還原的程
度, 即還原度與還原時(shí)間有關(guān)。因此還原時(shí)間
是催化劑還原中另一個(gè)重要因素。
八次械水
表還原時(shí)間的影響
圖有載體催化劑熱分析圖
在熱分析基礎(chǔ)上, 研究了還原溫度和還原
時(shí)間對(duì)催化劑性能的影響。
還原溫度
對(duì)于負(fù)載型催化劑, 還原后金屬銅晶粒愈
小, 則活性表面積愈大, 催化劑活性愈高。
銅微晶的大小決定于還原時(shí)晶核的生成速
度和晶核的成長(zhǎng)速度, 增大晶核的生成速度則
有利于生成高分散的銅的微晶。
提高還原速度, 特別是初始還原速度, 可
以增加晶核的生成速度。提高還原溫度, 可提
高還原速度, 即可提高晶核的生成速度, 但溫
度高晶核成長(zhǎng)速度也增加, 故存在最適宜還原
溫度。其實(shí)驗(yàn)結(jié)果列于表。
還原時(shí)間一一竺竺竺墨一一些⋯竺一一一一
甲基吠水殘醛四氫糠醇糠醇
⋯。⋯
·
⋯。· · ‘ ·“ ,
‘ “ “ · ! ·
⋯ “ “· “ ⋯” ·
” ”· “ “ · ‘
注催化劑還原溫度。一℃。
產(chǎn)物氫化液中糠醇含量為
表數(shù)據(jù)表明, 催化劑在一℃還原
小時(shí), 催化劑性能已較好, 產(chǎn)物中糠醇含量已
達(dá), 但還原時(shí)催化劑性能重現(xiàn)性差。延
長(zhǎng)還原時(shí)間至小時(shí)以上, 催化劑性能比還原
時(shí)間為小時(shí)的更好, 產(chǎn)物氫化液中糠醇含量
在以上。這是由于還原時(shí)間長(zhǎng), 催化劑
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第期石油化工
還原度提高, 催化劑還原均勻, 因而選擇性提
高, 副反應(yīng)生成水量減少。
添加有機(jī)胺的影響
一。較一一一難活化, 在銅
系催化劑上, 加氫活性中心數(shù)目較少, 活性吸
附物的數(shù)目較少, 因而限制了加氫速度, 在反
應(yīng)液中加入堿性物質(zhì), 可增加吸附物的數(shù)目,
提高反應(yīng)速度。
在反應(yīng)液中, 加入少量有機(jī)胺, 其結(jié)果列
于表。
表反應(yīng)濃中有機(jī)胺的影響
一刀勺‘﹃一乙丹︺﹄ 有機(jī)

。。分析結(jié)果
夕衛(wèi)惻
— —
‘ ” ’ 一甲基吠喃水殘醛四氫糠咧糠醇
加】。。。, 。
。
朱加。
助劑, 作用很明顯。在同樣的條件下, 加入堿
土金屬氧化物, 反應(yīng)時(shí)間可從分鐘縮短至
分鐘, 即反應(yīng)速度提高一倍, 且副反應(yīng)水的生
成量減少。加入堿土金屬氧化物, 催化劑用量
從降至, 反應(yīng)速度仍比用量為
的未加堿土金屬氧化物的催化劑反應(yīng)速度快。
表明加入助劑可減少催化劑的用量。此外加有
助劑的催化劑反應(yīng)時(shí)間從分鐘延長(zhǎng)至分
鐘, 其反應(yīng)產(chǎn)物組成基本上不變。表明該催化
劑的高選擇性及產(chǎn)物在該催化劑存在下有良好
的穩(wěn)定性。
還原后催化荊放置時(shí)間的影響
還原型催化劑貯存時(shí)應(yīng)盡可能避免接觸空
氣, 特別是在高溫時(shí)與空氣接觸。但實(shí)際生產(chǎn)
中很難做到完全避免接觸空氣, 為此我們進(jìn)行
了還原后催化劑放置時(shí)間對(duì)其性能影響的試
驗(yàn), 其結(jié)果列于表。
注催化劑用量, 有機(jī)胺加入量為原料量的。。
表催化劑放置葉間的影響
表數(shù)據(jù)表明, 在反應(yīng)液中加入少量有機(jī)
胺, 可使反應(yīng)時(shí)間從分鐘縮短為分鐘, 減
少了水的生成量, 反應(yīng)液中糠醇含量由
提高到, 表明在反應(yīng)液中加入少量有
機(jī)胺, 提高了加氫速度和加氫選擇性。
堿土金屬氧化物的助劑作用
為降低加氫過(guò)程中原材料的成本, 在催化
劑中加入一的堿土金屬氧化物, 可明顯
改進(jìn)催化劑性能, 其結(jié)果列于表。
表數(shù)據(jù)表明, 少量堿土金屬氧化物加入
“ 一甲基映喃水殘醛四氫糠醇糠醇
。。。
。。名。
。。
注分析均采用氫化濃經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 脫除催化劑
后的餾出液。
表弓堿土金屬氧化物的助劑作用
反應(yīng)批次反應(yīng)時(shí)間

分析結(jié)果
一甲基映喃, 水殘醛四氫糠醇糠醇
從表數(shù)據(jù)可見(jiàn), 在室溫下于密閉容器中
存放一周的催化劑, 使用結(jié)果表明殘醛從
增至, 表明催化劑活性下降, 因
此該催化劑還原后最好馬上使用。
盛甘︸丹︸
廠(chǎng)兒舊阮尸隊(duì)泊廣
未加

加偽
加栩
加,


甘通
⋯ 。
。

一嘆﹄八七
催化荊活化時(shí)同召小時(shí), 催化荊用滋
催化劑活化時(shí)間小時(shí), 催化劑用量。沁
催化劑活化時(shí)間小時(shí), 催化劑用量。。
四、結(jié)論
我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中開(kāi)發(fā)了以還原銅為主體并
添加其它助劑, 以為載體的高活性、高選
擇性、價(jià)廉且無(wú)毒的糠醛液相加氫制糠醇催化
劑。該催化劑在反應(yīng)溫度為℃、氫壓為
 氣壓、催化劑相當(dāng)于原料醛量的條
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· · 石汕化
件下, 氫化液中糠雌含量在以上, 幾乎無(wú)
殘醛, 氫化液經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 餾出液糠醇含量在
以上。產(chǎn)
催化劑中加入適量金屬氧化物, 可提高加
氫反應(yīng)速度和加氫選擇性, 并可降低催化劑的
用量。
致謝產(chǎn)品分析得到張曉燕等同志的支持
和熱心幫助, 深表謝意。
年第
參考文獻(xiàn)
〔〕
產(chǎn)撰
戶(hù)
〔〕

〔〕
〔〕
〔〕
及且刀耳, 廠(chǎng)“ 才盡刃產(chǎn)口口尤“腳
次, 〔〕,

。
, , , ,
本稿于, 年。月日收到。

萬(wàn)“‘ , 行加二。, 伽“ 仃。,
」堯“ 玄助, , 比宜盯,
,



一℃
,
一氰基毗咤一水一苯三元體系
液液平衡的測(cè)定
胡競(jìng)民石秀坤云彤
化工部北京化工研究院, 北京
用自行設(shè)計(jì)的濃液平衡裝置在常壓和℃下測(cè)定了一氰基毗吮、水、苯三元體系的液液平衡
數(shù)據(jù), 并用方程進(jìn)行了關(guān)聯(lián), 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果基本一致。
一、前言
一氰基毗吮, 俗稱(chēng)煙睛是生產(chǎn)煙酸、
煙睛系列產(chǎn)品的重要原料。目前國(guó)內(nèi)研究單
位、制藥廠(chǎng)進(jìn)行了聯(lián)合開(kāi)發(fā)。在水溶液中用苯
萃取一氰基毗咤是聯(lián)合開(kāi)發(fā)過(guò)程中的重要工
序。由于一氰基毗吮、水、苯三元體系的液液
相平衡數(shù)據(jù)未見(jiàn)報(bào)道, 為填補(bǔ)這方面化工數(shù)據(jù)
的空白和滿(mǎn)足萃取工藝過(guò)程開(kāi)發(fā)的需要, 本文
進(jìn)行了常壓及℃條件下該體系的液液平衡數(shù)
參加試驗(yàn)工作的還有陳惠虹、趙其全、李瑞霞及北京
制藥二廠(chǎng)徐結(jié)降。
2樓2010-05-28 10:12:09
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引用回帖:
Originally posted by xuelingapple at 2010-05-22 22:46:55:
尋求期刊文章《糠醛液相加氫制糠醇無(wú)毒催化劑的研制》

【作 者】黃子政 邱麗娟
【刊 名】石油化工
【出版日期】1992
【期 號(hào)】第1-6期

© 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
第期石油化工
糠醛液相加氫制糠醇無(wú)毒催化劑的研制
黃子政邱麗娟
北京化工學(xué)院化學(xué)工程系, 北京
研制了以為載體, 還原銅為主要成份的用于糠醛浪相加氫制糠醇的無(wú)毒催化劑。該催化
劑在反應(yīng)溫度一℃、氫壓為。大氣壓的條件下反應(yīng), 產(chǎn)物氫化液糠醇含量在以上, 氫
化液經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 餾出液中糠醇含量在以上。
一、前言
糠醇是化工、輕工的重要原料。以它為原
料可制耐寒增塑劑。其最有發(fā)展前途的應(yīng)用領(lǐng)
域是制耐酸、耐堿、防腐蝕材料和耐化學(xué)作用
的糠醇樹(shù)脂, 在工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家, 糠醇的消耗主
要集中在這一領(lǐng)域中。隨著糠醇樹(shù)脂生產(chǎn)的擴(kuò)
大, 特別在鑄造工業(yè)中廣泛采用, 促使糠醇產(chǎn)
量迅速提高。目前全世界糠醇產(chǎn)量約萬(wàn)噸
年, 并以一的年增長(zhǎng)率迅速增長(zhǎng)。
糠醇生產(chǎn)方法有液相法和氣相法〔, , 液相
法開(kāi)發(fā)較早。美國(guó)公司、芬蘭、波
蘭、印度等均采用液相, 美國(guó)公
司, 法國(guó)農(nóng)業(yè)吠喃和公司等采用氣相。
制糠醇時(shí)最常用一催化劑, 其中加些
堿金屬和堿土金屬提高過(guò)程的選擇性〔, , 近期專(zhuān)
利〔‘ , 報(bào)道使用一和一混合催化劑可提
高糠醛加氫選擇性, 所得糠醇純度可達(dá)· ,
用骨架式一‘ , 和用改性后的
匕二〕催化劑, 加氫反應(yīng)可在較緩和的條件下進(jìn)
行。
近幾年來(lái), 國(guó)內(nèi)糠醇工業(yè)發(fā)展很快, 其方
法除一家采用氣相外, 其余所有廠(chǎng)家均采用以
亞鉻酸銅催化劑液相加氫。毛一催化劑價(jià)貴,
催化劑制備過(guò)程及用后的廢催化劑對(duì)環(huán)境污染
嚴(yán)重。各生產(chǎn)廠(chǎng)迫切希望用無(wú)毒催化劑代替目
前的一催化劑。
我們現(xiàn)已成功地開(kāi)發(fā)了一種新型催化劑,
該催化劑無(wú)毒且價(jià)廉, 小試在氫壓為大氣
壓、反應(yīng)溫度為。℃的條件下, 糠醛近乎完
全轉(zhuǎn)化, 產(chǎn)物氫化液中糠醇含量在以上,
現(xiàn)正與協(xié)作單位密切合作, 爭(zhēng)取早日成功地應(yīng)
用于生產(chǎn)中。
二、試驗(yàn)方法
以糠醇為原料液相加氫制糠醇, 采
用以還原銅為主體并添加其它助劑及載體的催
化劑, 加氫反應(yīng)在升的高壓釜內(nèi)進(jìn)行。
產(chǎn)物分析產(chǎn)物經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 脫除
催化劑之餾出液, 用氣相色譜儀分析
其組成。
三、結(jié)果與討論
制得的催化劑為氫氧化物或金屬氧化物,
使用之前須先通氫還原。
。催化劑樣品的熱分析
負(fù)載在載體上的比純?nèi)菀走
原得多, 按照等〔“ , 的觀(guān)點(diǎn), 這是
負(fù)載在上大大提高了分散度, 從而提高了
的還原性。我們對(duì)催化劑樣品熱分析表
明有載體的催化劑比無(wú)載體的催化劑可在更
低的溫度下還原, 表明活性組份載于載體上,
提高了活性組份的分散度, 從而提高了可還原
性, 且由于佼用了載體, 降低了單位催化劑還
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· · 石油化工年第卷
原過(guò)程的熱效應(yīng), 避免還原過(guò)程中銅晶粒的迅
速長(zhǎng)大和催化劑的燒結(jié)。
表還原溫度的影響
還原溫度
℃ ⋯ 分析粉卿二一一甲基吠喇水殘醛四氫糠醇糠醇
一聲四耳



注還原時(shí)間小時(shí), 反應(yīng)溫度℃, 氫壓大氣壓,
催化劑用量相當(dāng)于原料量。
次側(cè)水
麗一豆麗
溫度℃

溫度亡
從表數(shù)據(jù)可知, 還原溫度在一℃
的范圍內(nèi), 反應(yīng)產(chǎn)物中糠醇含量在以上。
在℃還原的催化劑, 在同樣條件下反應(yīng),
反應(yīng)產(chǎn)物中糠醇含量?jī)H, 而水增至
, 表明還原溫度超過(guò)℃, 催化劑選
擇性降低。
溫度高還原速度快, 還原時(shí)間可以相應(yīng)縮
短, 將在℃還原時(shí)間降至小時(shí)的催化劑,
加氫產(chǎn)物中殘醛, 糠醇, 水含
量仍在以上。結(jié)果表明, 縮短還原溫度為
℃的還原時(shí)間, 并未改進(jìn)催化劑性能。
還原時(shí)間
在一定溫度下, 催化劑各組份被還原的程
度, 即還原度與還原時(shí)間有關(guān)。因此還原時(shí)間
是催化劑還原中另一個(gè)重要因素。
八次械水
表還原時(shí)間的影響
圖有載體催化劑熱分析圖
在熱分析基礎(chǔ)上, 研究了還原溫度和還原
時(shí)間對(duì)催化劑性能的影響。
還原溫度
對(duì)于負(fù)載型催化劑, 還原后金屬銅晶粒愈
小, 則活性表面積愈大, 催化劑活性愈高。
銅微晶的大小決定于還原時(shí)晶核的生成速
度和晶核的成長(zhǎng)速度, 增大晶核的生成速度則
有利于生成高分散的銅的微晶。
提高還原速度, 特別是初始還原速度, 可
以增加晶核的生成速度。提高還原溫度, 可提
高還原速度, 即可提高晶核的生成速度, 但溫
度高晶核成長(zhǎng)速度也增加, 故存在最適宜還原
溫度。其實(shí)驗(yàn)結(jié)果列于表。
還原時(shí)間一一竺竺竺墨一一些⋯竺一一一一
甲基吠水殘醛四氫糠醇糠醇
⋯。⋯
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⋯! · ‘ ·“ ,
‘ “ “ · ! ·
⋯ “ “· “ ⋯” ·
” ”· “ “ · ‘
注催化劑還原溫度。一℃。
產(chǎn)物氫化液中糠醇含量為
表數(shù)據(jù)表明, 催化劑在一℃還原
小時(shí), 催化劑性能已較好, 產(chǎn)物中糠醇含量已
達(dá), 但還原時(shí)催化劑性能重現(xiàn)性差。延
長(zhǎng)還原時(shí)間至小時(shí)以上, 催化劑性能比還原
時(shí)間為小時(shí)的更好, 產(chǎn)物氫化液中糠醇含量
在以上。這是由于還原時(shí)間長(zhǎng), 催化劑
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第期石油化工
還原度提高, 催化劑還原均勻, 因而選擇性提
高, 副反應(yīng)生成水量減少。
添加有機(jī)胺的影響
一。較一一一難活化, 在銅
系催化劑上, 加氫活性中心數(shù)目較少, 活性吸
附物的數(shù)目較少, 因而限制了加氫速度, 在反
應(yīng)液中加入堿性物質(zhì), 可增加吸附物的數(shù)目,
提高反應(yīng)速度。
在反應(yīng)液中, 加入少量有機(jī)胺, 其結(jié)果列
于表。
表反應(yīng)濃中有機(jī)胺的影響
一刀勺‘﹃一乙丹︺﹄ 有機(jī)

。。分析結(jié)果
夕衛(wèi)惻
— —
‘ ” ’ 一甲基吠喃水殘醛四氫糠咧糠醇
加】。。。, 。
。
朱加。
助劑, 作用很明顯。在同樣的條件下, 加入堿
土金屬氧化物, 反應(yīng)時(shí)間可從分鐘縮短至
分鐘, 即反應(yīng)速度提高一倍, 且副反應(yīng)水的生
成量減少。加入堿土金屬氧化物, 催化劑用量
從降至, 反應(yīng)速度仍比用量為
的未加堿土金屬氧化物的催化劑反應(yīng)速度快。
表明加入助劑可減少催化劑的用量。此外加有
助劑的催化劑反應(yīng)時(shí)間從分鐘延長(zhǎng)至分
鐘, 其反應(yīng)產(chǎn)物組成基本上不變。表明該催化
劑的高選擇性及產(chǎn)物在該催化劑存在下有良好
的穩(wěn)定性。
還原后催化荊放置時(shí)間的影響
還原型催化劑貯存時(shí)應(yīng)盡可能避免接觸空
氣, 特別是在高溫時(shí)與空氣接觸。但實(shí)際生產(chǎn)
中很難做到完全避免接觸空氣, 為此我們進(jìn)行
了還原后催化劑放置時(shí)間對(duì)其性能影響的試
驗(yàn), 其結(jié)果列于表。
注催化劑用量, 有機(jī)胺加入量為原料量的。。
表催化劑放置葉間的影響
表數(shù)據(jù)表明, 在反應(yīng)液中加入少量有機(jī)
胺, 可使反應(yīng)時(shí)間從分鐘縮短為分鐘, 減
少了水的生成量, 反應(yīng)液中糠醇含量由
提高到, 表明在反應(yīng)液中加入少量有
機(jī)胺, 提高了加氫速度和加氫選擇性。
堿土金屬氧化物的助劑作用
為降低加氫過(guò)程中原材料的成本, 在催化
劑中加入一的堿土金屬氧化物, 可明顯
改進(jìn)催化劑性能, 其結(jié)果列于表。
表數(shù)據(jù)表明, 少量堿土金屬氧化物加入
“ 一甲基映喃水殘醛四氫糠醇糠醇
。。。
。。名。
。。
注分析均采用氫化濃經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 脫除催化劑
后的餾出液。
表弓堿土金屬氧化物的助劑作用
反應(yīng)批次反應(yīng)時(shí)間

分析結(jié)果
一甲基映喃, 水殘醛四氫糠醇糠醇
從表數(shù)據(jù)可見(jiàn), 在室溫下于密閉容器中
存放一周的催化劑, 使用結(jié)果表明殘醛從
增至, 表明催化劑活性下降, 因
此該催化劑還原后最好馬上使用。
盛甘︸丹︸
廠(chǎng)兒舊阮尸隊(duì)泊廣
未加

加偽
加栩
加,


甘通
⋯ 。


一嘆﹄八七
催化荊活化時(shí)同召小時(shí), 催化荊用滋
催化劑活化時(shí)間小時(shí), 催化劑用量。沁
催化劑活化時(shí)間小時(shí), 催化劑用量。。
四、結(jié)論
我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中開(kāi)發(fā)了以還原銅為主體并
添加其它助劑, 以為載體的高活性、高選
擇性、價(jià)廉且無(wú)毒的糠醛液相加氫制糠醇催化
劑。該催化劑在反應(yīng)溫度為℃、氫壓為
 氣壓、催化劑相當(dāng)于原料醛量的條
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· · 石汕化
件下, 氫化液中糠雌含量在以上, 幾乎無(wú)
殘醛, 氫化液經(jīng)簡(jiǎn)單蒸餾, 餾出液糠醇含量在
以上。產(chǎn)
催化劑中加入適量金屬氧化物, 可提高加
氫反應(yīng)速度和加氫選擇性, 并可降低催化劑的
用量。
致謝產(chǎn)品分析得到張曉燕等同志的支持
和熱心幫助, 深表謝意。
年第
參考文獻(xiàn)
〔〕
產(chǎn)撰
戶(hù)
〔〕

〔〕
〔〕
〔〕
及且刀耳, 廠(chǎng)“ 才盡刃產(chǎn)口口尤“腳
次, 〔〕,
。

, , , ,
本稿于, 年。月日收到。

萬(wàn)“‘ , 行加二。, 伽“ 仃。,
」堯“ 玄助, , 比宜盯,
,



一℃
,
一氰基毗咤一水一苯三元體系
液液平衡的測(cè)定
胡競(jìng)民石秀坤云彤
化工部北京化工研究院, 北京
用自行設(shè)計(jì)的濃液平衡裝置在常壓和℃下測(cè)定了一氰基毗吮、水、苯三元體系的液液平衡
數(shù)據(jù), 并用方程進(jìn)行了關(guān)聯(lián), 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果基本一致。
一、前言
一氰基毗吮, 俗稱(chēng)煙睛是生產(chǎn)煙酸、
煙睛系列產(chǎn)品的重要原料。目前國(guó)內(nèi)研究單
位、制藥廠(chǎng)進(jìn)行了聯(lián)合開(kāi)發(fā)。在水溶液中用苯
萃取一氰基毗咤是聯(lián)合開(kāi)發(fā)過(guò)程中的重要工
序。由于一氰基毗吮、水、苯三元體系的液液
相平衡數(shù)據(jù)未見(jiàn)報(bào)道, 為填補(bǔ)這方面化工數(shù)據(jù)
的空白和滿(mǎn)足萃取工藝過(guò)程開(kāi)發(fā)的需要, 本文
進(jìn)行了常壓及℃條件下該體系的液液平衡數(shù)
參加試驗(yàn)工作的還有陳惠虹、趙其全、李瑞霞及北京
制藥二廠(chǎng)徐結(jié)降。
3樓2010-05-28 10:12:50
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7樓2010-07-22 10:29:05
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