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安氏金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】原核pET系統(tǒng)低溫誘導(dǎo)表達菌體濃度太小怎么辦？ 已有7人參與
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| 最近在做質(zhì)粒為pET-15b的大腸桿菌低溫誘導(dǎo)表達，37℃搖菌2h后加入IPTG,誘導(dǎo)表達6h后，菌體OD只有1左右，有什么辦法能提高菌體濃度呢？ |
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- 關(guān)于原核表達中，IPTG,KAN等的配制和最終工作濃度問題！��！
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ningxi123456
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7樓2012-03-26 19:22:48
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4樓2010-05-30 17:20:07
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