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lhm_hnyj金蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】跑膠 已有9人參與
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 各位師兄師姐好，小妹半道轉(zhuǎn)入分子生物學(xué)，剛起步，遇到很多問題得向大家求教。這是新近跑的瓊脂糖電泳圖，膠濃度1.5%，1*TAE，10*loading buffer，恒壓90v，DL2000的marker，樣品條帶波浪形可能是什么原因呢，之前沒有，換了電泳液也還是同樣的情形。 |
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catherine_
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小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
reasonspare(金幣+2):謝謝分享。 2010-07-15 04:02:34
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膠的厚薄倒沒有多大的影響 一方面，你可以讓膠凝久一點(diǎn)，硬一點(diǎn)再拔梳子，同時(shí)拔之前用buffer潤一下梳孔再拔，這樣不容易拔爛梳孔 另一方面，點(diǎn)樣的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)體積太小，比如才兩三微升，那么可以加多點(diǎn)loading buffer，讓樣品有足夠的體積可以擴(kuò)散到梳孔的底部，一般5ul就能鋪滿最薄的那種梳子，0.75um的似乎是 |
10樓2010-07-14 16:07:02
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