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shuifen1108金蟲 (正式寫手)
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[求助]
PCR產物回收之后跑膠濃度過低
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PCR之后，切膠，用Takara回收膠試劑盒回收的，結果跑膠之后發(fā)現濃度很低，請教各位大俠，能不能用于下一步的PCR？切還有就是回收產率低的原因有哪些？完膠之后放入-20度保存一段時間再回收，會對回收產率有影響嗎？注明所用的marker DL2000,4ul，樣品每個3ul。 [ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ] |
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shuifen1108
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