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shuifen1108金蟲 (正式寫手)
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[求助]
PCR產(chǎn)物回收之后跑膠濃度過低
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PCR之后，切膠，用Takara回收膠試劑盒回收的，結(jié)果跑膠之后發(fā)現(xiàn)濃度很低，請教各位大俠，能不能用于下一步的PCR？切還有就是回收產(chǎn)率低的原因有哪些？完膠之后放入-20度保存一段時間再回收，會對回收產(chǎn)率有影響嗎？注明所用的marker DL2000,4ul，樣品每個3ul。 [ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ] |
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shuifen1108
金蟲 (正式寫手)
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9樓2011-11-03 11:23:21
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2樓2011-11-02 21:22:40
★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金幣+4): 鼓勵新蟲多發(fā)貼！鼓勵多來分子生物版！有獎勵！ 2011-11-02 21:24:55
wanhscn(金幣+1): 鼓勵應(yīng)助！ 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金幣+2): 2011-11-03 11:23:51
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wanhscn(金幣+1): 鼓勵應(yīng)助！ 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金幣+2): 2011-11-03 11:23:51
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3樓2011-11-02 21:24:03
西瓜
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4樓2011-11-02 21:39:53
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