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[交流]
【求助/交流】怎么驗(yàn)證我的RNA能不能用？ 已有3人參與
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| 我原來一直用試劑盒提我材料成苗根上的RNA的，都是兩條帶，還不錯(cuò)。這幾天我要提胚根上的RNA，用的是同樣的方法，電泳檢測(cè)卻沒有帶了。我就反轉(zhuǎn)錄了一下，然后用actin基因引物擴(kuò)了一下，竟然有帶，而且?guī)α痢Ｎ揖陀謶岩墒遣皇俏业牟牧现杏蠨NA沒有除凈呀，我就加了DNase I，但是看有的資料上說DNase I可以降解DNA對(duì)后續(xù)反應(yīng)的污染，但是有的資料上說它降解的DNA產(chǎn)物為200bp的2倍，那豈不是仍然有可能在后續(xù)反應(yīng)中作為模板？我準(zhǔn)備找一管原來提的DNA樣，和我提的RNA一起，都加入DNase I，然后RT-PCR，如果都有帶，說明用DNase I降解DNA是不行的，如果DNA的無帶，而RNA的樣有帶，哈哈，是不是說明我的RNA雖然檢測(cè)不到，但是是痕量，仍然能擴(kuò)增，不知我的想法對(duì)不對(duì)？ |
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2樓2010-07-25 17:40:35
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sunyongle1
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4樓2010-07-25 20:08:37
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