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linxi8579銅蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】RT-PCR不成功 已有12人參與
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| 最近想做真菌里一個(gè)基因的異源表達(dá)，可是反轉(zhuǎn)出來的CDNA老是擴(kuò)不出帶來，DNA為模板的能夠擴(kuò)出來。但是用tublin（100多bp）引物擴(kuò)CDNA能擴(kuò)出來。我的目的基因大小在3000多bp，高手指點(diǎn)一下吧! |
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2樓2010-08-02 21:11:01
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4樓2010-08-03 00:34:38
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10樓2010-08-03 11:21:42
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