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【求助】關(guān)于聚合物膠束的幾個(gè)問題,求高人解答! 已有6人參與
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我是個(gè)新手,提的問題可能有點(diǎn)傻,大家不要見怪 1, 看文獻(xiàn)報(bào)道的時(shí)候,都是精確稱取聚合物XXmg和藥物XXmg,溶于有機(jī)溶劑,在這里有個(gè)疑問就是這個(gè)藥物可以是水溶液狀態(tài)的嗎?還是粉末狀態(tài)?如果是水溶液的話,是不是還要換算? 2,想找一些便宜的抗腫瘤藥物,先前在壇子里看到有人推薦MTX,5-FU,這類藥物通常去醫(yī)院拿的好還是找公司買的好?做出來的實(shí)際效果一樣嗎? 3,最后一步過濾的時(shí)候,大家一般用什么過濾?我這里只有0.22μM的針頭過濾器,是做分子生物時(shí)候用的。 希望大家?guī)蛶兔,可以不用完全解答,如果有人全部知曉那就醉好不過了 |
專業(yè) | useful3.0 |

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
小木蟲無限續(xù)航核潛艇

木蟲 (正式寫手)
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1, 看文獻(xiàn)報(bào)道的時(shí)候,都是精確稱取聚合物XXmg和藥物XXmg,溶于有機(jī)溶劑,在這里有個(gè)疑問就是這個(gè)藥物可以是水溶液狀態(tài)的嗎?還是粉末狀態(tài)?如果是水溶液的話,是不是還要換算? 一、原則上來說,藥物不能是水溶液狀態(tài),因?yàn)槟z束自組裝過程是將藥與聚合物溶在二者的良溶劑(有機(jī)溶劑)中,再與不良溶劑(水)混合,良溶劑中含有水肯定是對自組裝過程有影響的。 二、水溶性的聚合物用膠束很難負(fù)載,除非用liposome或vesicle這種雙層結(jié)構(gòu)。所以你所說的可以溶于水的藥物如果親水性很強(qiáng)估計(jì)負(fù)載效率很低。除非你選用的有機(jī)溶劑對它的萃取效率很高。 三、如果你說的是像阿霉素的這種可以改變親疏水性的藥物,當(dāng)然是要換算。一般是分裝后凍干再溶于有機(jī)溶劑用。 2,想找一些便宜的抗腫瘤藥物,先前在壇子里看到有人推薦MTX,5-FU,這類藥物通常去醫(yī)院拿的好還是找公司買的好?做出來的實(shí)際效果一樣嗎? 醫(yī)院是醫(yī)用級的,價(jià)格很高。實(shí)驗(yàn)室用的話用公司買的工業(yè)級或者分析級就可以。你買回來以后,用HPLC分析一下,再做個(gè)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)與文獻(xiàn)對比,如果毒性差不多就可以。因?yàn)橐郧耙灿龅竭^從公司買回來的藥殺不死細(xì)胞的情況。 3,最后一步過濾的時(shí)候,大家一般用什么過濾?我這里只有0.22μM的針頭過濾器,是做分子生物時(shí)候用的。 看你過濾是除掉什么,如果是free藥物的話。要考慮幾個(gè)方面: 一、你的膠束在載藥后的粒徑是多少(膠束載藥過程很容易部分團(tuán)聚),如果平均粒徑接近200 nm就不要用0.22 um的膜,因?yàn)闀?huì)濾過一部分你的膠束(尺寸是一個(gè)分布)。 二、膜的性質(zhì),如果你用的是國內(nèi)那種小膜,千萬不能用0.22 um的。一是會(huì)吸附 二是尺寸不均勻,會(huì)濾掉很多你的東西。如果你用的是millipore的大膜就可以。 三、最好的辦法是在過膜前用中低轉(zhuǎn)速離心(3000-5000 rpm),除掉大部分團(tuán)聚的free藥物,再過膜,數(shù)據(jù)才準(zhǔn)。 |
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