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llp1026金蟲 (正式寫手)
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[交流]
液質(zhì)聯(lián)用 問題
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做了一個(gè)藥品的液相色譜,分析里面含的雜質(zhì),其中有一個(gè)峰本身峰面積比為0.04%,很小。但是拿去做液質(zhì)聯(lián)用,溶劑和流動(dòng)相,條件都和之前相同,濃度已經(jīng)加大到1mg/ml,其他峰正常,輸出的色譜圖上也能看到有個(gè)小峰的痕跡,但是這個(gè)小峰卻沒積出峰面積,質(zhì)譜中也沒有這個(gè)峰的信號(hào), 想問大家兩個(gè)問題: 1.這有可能是什么原因照造成的? 2.質(zhì)樸和色譜哪個(gè)靈敏度高?也就是說色譜峰如果積不出峰面積,盡管看起來有小峰的痕跡,是不是質(zhì)譜就一定不會(huì)出峰? 希望大家多多幫忙! |
木蟲 (正式寫手)
gangqin

木蟲 (正式寫手)
| 1.同一個(gè)化合物,其色譜信號(hào)強(qiáng)弱與質(zhì)譜信號(hào)強(qiáng)弱沒有必然關(guān)系。色譜信號(hào)弱,質(zhì)譜信號(hào)可能強(qiáng)也可能弱。因?yàn)樗麄兊臏y(cè)定原理是不同的,色譜是基于特征骨架結(jié)構(gòu)的紫外吸收,所以濃度越高,其信號(hào)一般越強(qiáng);而質(zhì)譜(電噴霧)信號(hào)是基于化合物電離后產(chǎn)生的離子流強(qiáng)度,雖然濃度增加,但因質(zhì)譜條件不是適宜的,可能化合物也并沒有電離,因次質(zhì)譜條件的優(yōu)化是關(guān)鍵。2.建議對(duì)質(zhì)樸條件進(jìn)行優(yōu)化,特別是:正、負(fù)模式,pH等。實(shí)在不行,換一下離子源(ESI,APCI)試試。 |
金蟲 (正式寫手)
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原因可能有: (1)可能該雜質(zhì)在你所用的色譜條件下,沒有電離或無法電離(比如中性分子),也可能流動(dòng)相對(duì)雜質(zhì)電離有所抑制,所以你沒有觀察到該雜質(zhì)的質(zhì)譜峰。你需要調(diào)節(jié)流動(dòng)相或更換離子源來試試。 (2)可能質(zhì)譜離子模式選擇有問題,有些雜質(zhì)出ESI(-)譜峰,你可能選擇了ESI(+)模式,最好兩者模式都掃描一下;同時(shí)檢查一下掃描分子量范圍,排除范圍設(shè)置導(dǎo)致不出峰。 (3)排除一下空白峰或鬼峰。 最好采用組分收集或制備色譜收集一下樣品,可以排除一些其他干擾。 |
鐵桿木蟲 (知名作家)
此草有主~
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HPLC的靈敏度一般要比LC-MS高的多。 兩者使用的柱子一般都不一樣。而且HPLC的時(shí)間比較長(zhǎng),一般至少有6 min或8 min的,如果選長(zhǎng)柱子的話,還有60 min的。 對(duì)于LC-MS來說,一般情況下,如果該圖的LC中的峰沒有積出來,那么自動(dòng)生成的報(bào)告中也不會(huì)有相應(yīng)的ms值。這個(gè)好像是軟件自動(dòng)默認(rèn)的。 但是這并不意味著這個(gè)峰就沒有ms,實(shí)際上你可以看看ms信號(hào)的那個(gè)圖表,如果上面顯示有峰的話,那說明這個(gè)位置確實(shí)是有東西的。 如果你有LC-MS生成的源文件的話(不是那個(gè)pdf文件),你可以用軟件把它調(diào)出來,查看相應(yīng)位置的ms的。 |

銀蟲 (小有名氣)
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