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dudu1161銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】蛋白純化后透析及濃縮問題
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蟲友們,大家好!請教大家一個問題,不勝感激。 蛋白純化時洗脫緩沖液為300 mM NaCl; 350 mM imidazole,50 mM sodium phosphate buffer, pH 8.0。因為后續(xù)實驗要腸激酶切割,所以用腸激酶緩沖液來透析,但是透析過夜后沉淀。原因可能是透析緩沖液的pH值(7.4)與目的蛋白等電點(7.2)相差太近。 然后用Amicon超濾離心管來除鹽、濃縮,效果不好,可能也有操作不熟練問題,基本沒有濃縮效果。 所以還是想通過透析,凍干的方法來達到除鹽、濃縮的目的,但是用腸激酶緩沖液的話又會沉淀,而且凍干后對溶液也有一個濃縮的效果。 現(xiàn)在我有兩種想法: 一、將腸激酶緩沖液的pH值調到8.5,透析過夜,問題是凍干后會將蛋白所在緩沖液一起凍干濃縮; 二、將超純水的pH值調到8.5,透析過夜。 不知蟲友們有沒有更好的解決方法,請蟲友們不吝賜教,多謝大家! |

銀蟲 (小有名氣)

金蟲 (正式寫手)
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