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zhangjx7880至尊木蟲 (職業(yè)作家)
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【轉(zhuǎn)帖】關(guān)鍵酶影響細胞間轉(zhuǎn)變過程 已有1人參與
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來自中科院上海生命科學(xué)研究院生化與細胞所的研究人員發(fā)現(xiàn)了組蛋白去乙;1(Histone deacetylase 1,HDAC1)在特定上皮細胞向間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化過程中的作用,這有助于加深對TGF-β1誘導(dǎo)的EMT的機制的深入了解,并具有潛在的相關(guān)的醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用參考價值。這一研究成果公布在《生物化學(xué)與細胞生物學(xué)期刊》(International Journal of Biochemistry and Cell Biology)雜志上。 領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是上海生命科學(xué)研究院生化與細胞所宋建國研究員,其1996年初開始在中科院上海生化細胞所任現(xiàn)職,主要研究方向是細胞分化與凋亡,包括研究研究轉(zhuǎn)化生長因子-beta在細胞增殖、凋亡和分化過程中的不同生物學(xué)效應(yīng)及其相關(guān)的機制,包括其他因素或信號分子對轉(zhuǎn)化生長因子-beta介導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。 組蛋白去乙酰化酶是一類能夠催化組蛋白以及其它一些蛋白的賴氨酸殘基去乙;年P(guān)鍵酶,可以改變基因的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo),并調(diào)控相應(yīng)的生物事件。目前已經(jīng)報道哺乳動物體內(nèi)的HDACs有18種。其中,HDAC1在多種生理和病理過程中發(fā)揮了重要的作用,HDAC1能否調(diào)控肝細胞的EMT過程尚未有報道。 在這篇文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)HDAC1在轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)誘導(dǎo)的上皮細胞向間質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)變(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)過程中發(fā)揮重要作用。 研究發(fā)現(xiàn)HDACs的3種結(jié)構(gòu)完全不同的抑制劑均能抑制TGF-β1誘導(dǎo)的小鼠肝細胞的EMT;過表達HDAC1顯性失活突變體或者利用RNA干擾技術(shù)降低細胞內(nèi)HDAC1(HDAC1 RNAi)的水平亦可抑制TGF-β1誘導(dǎo)的小鼠肝細胞EMT。HDAC抑制劑TSA(trichostatin A)以及HDAC1 RNAi也能夠抑制TGF-β1誘導(dǎo)的細胞遷移。研究還表明,HDAC1可通過抑制ZO-1以及E-cadherin的啟動子活性來調(diào)節(jié)TGF-β1誘導(dǎo)的EMT。 此外,研究中還觀察到HDAC1在多種浸潤性肝癌中有較高的表達。本研究有助于加深對TGF-β1誘導(dǎo)的EMT的機制的深入了解,并具有潛在的相關(guān)的醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用參考價值。 研究證明HDAC家族在多種生理和病理過程中發(fā)揮了重要的作用,近期的另外一項研究發(fā)現(xiàn)HDAC2能調(diào)控許多與想象力和記憶形成有關(guān)的基因。這項發(fā)現(xiàn)將有助于記憶恢復(fù)的治療,也有助于發(fā)展更多治療阿茲海默癥的藥物。http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TCH-50393WS-2&_user=10&_coverDate=09%2F30%2F2010&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_origin=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=9d81db9615b00eb16f198cdd188ca646&searchtype=a |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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