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jiangqingbin金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】目的基因PCR后電泳出現多條帶
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各位大蟲,我用農桿菌提取的質粒DNA,然后對目的基因(450bp)進行PCR擴增,電泳后發(fā)現多條帶,其中兩條最為清晰,用的marker是100bp的,發(fā)現在1000bp附近也有一條很清晰地帶,請問是什么原因? 我對引物重復核對了幾次,并且找公司又重新合成,可還是出現這樣的結果。 是不是在提DNA后RNA溶解不充分,擴增體系里DNA樣本量太多跑出條帶, 或者DNA模板量太少出現引物二聚體等等.... 還請各位大牛幫忙指導!多謝 |
銀蟲 (小有名氣)

金蟲 (小有名氣)
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