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zhengsimin金蟲 (初入文壇)
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[交流]
【求助/交流】又沒人用過Q Sepharose® Fast Flow這種陰離子交換柱，請教一下洗脫 已有8人參與
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實驗中蛋白能夠結(jié)合上去，并且用梯度NaCl（配置在低濃度的甘氨酸-氫氧化鈉中，大概在0.6mol/l NaCl時被洗脫）洗脫下來。 問題是這個蛋白比較麻煩的是要求回收的蛋白中盡量不含Na離子（或者盡量低濃度），想問問能不能換成其他的試劑進行洗脫（不含Na離子，鉀離子也不行……） —————————————— Ps：我現(xiàn)在的解決辦法是將過柱回收的樣品再透析或者超濾，略感煩悶，請高手幫幫忙 |
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zhengsimin
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