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zhengsimin金蟲 (初入文壇)
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[交流]
【求助/交流】又沒人用過Q Sepharose® Fast Flow這種陰離子交換柱,請教一下洗脫 已有8人參與
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實(shí)驗(yàn)中蛋白能夠結(jié)合上去,并且用梯度NaCl(配置在低濃度的甘氨酸-氫氧化鈉中,大概在0.6mol/l NaCl時(shí)被洗脫)洗脫下來。 問題是這個(gè)蛋白比較麻煩的是要求回收的蛋白中盡量不含Na離子(或者盡量低濃度),想問問能不能換成其他的試劑進(jìn)行洗脫(不含Na離子,鉀離子也不行……) —————————————— Ps:我現(xiàn)在的解決辦法是將過柱回收的樣品再透析或者超濾,略感煩悶,請高手幫幫忙 |
木蟲 (正式寫手)
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金蟲 (初入文壇)
金蟲 (初入文壇)
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