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windbells636金蟲 (小有名氣)
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[交流]
【專題】MCF-7培養(yǎng)
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我最近培養(yǎng)的MCF-7細胞長的不好啊 1·貼壁率不好啊，沒有像以前一樣是長條三角形的，很多事有點園形的，不用胰蛋白酶消化就能吹下來 2·死亡率較高啊，培養(yǎng)一天后培養(yǎng)基中漂浮的細胞數(shù)就比較多 我用的是1640培養(yǎng)基，10%新生牛血清，40單位/L胰島素 跪求高人指點啊，謝謝了 |
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2樓2010-09-16 20:09:01
yaushz
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3樓2010-09-17 00:47:58
雪山飛狐7233
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windbells636(金幣+3):謝謝，不過條件有限暫時無法換培養(yǎng)基啊 2010-09-17 11:08:25
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用DMEM. [ Last edited by 雪山飛狐7233 on 2010-9-17 at 12:48 ] |
4樓2010-09-17 05:38:00
yaushz
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silicare(金幣+1):謝謝參與 2010-09-17 22:11:17
windbells636(金幣+5): 2010-09-18 14:32:15
silicare(金幣+1):謝謝參與 2010-09-17 22:11:17
windbells636(金幣+5): 2010-09-18 14:32:15
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1640和DMEM都差不多的，我兩種都用過。你復(fù)蘇也一樣的，第一，是否凍存的時候細胞狀態(tài)不好？第二，凍存時間是否過長？凍在哪里？-80°冰箱還是液氮？一般來說凍在液氮里的細胞狀態(tài)和復(fù)蘇前的都差不多，除非是液氮中間用完了，使凍的溫度發(fā)生了改變，第三，如果剛復(fù)蘇挺好， 但過了一段時間不好了，那就要考慮自身問題了，是否血清分裝了？是否時間過長？是否培養(yǎng)基用的時間過長？細胞的背景是不是發(fā)黑？在高背景下觀察背景中有沒有會動的東西？ 總之要考慮的因素太多了，一點一點排除 |
5樓2010-09-17 20:39:40
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9樓2013-09-01 11:30:05
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