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mango70803575銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】在SDS-PAGE當(dāng)中遇到的一些問題
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我做的是從真菌發(fā)酵液中篩選活性蛋白,選用SPFF柱,現(xiàn)已分離出幾個峰,將收集的峰富集蛋白做SDS-PAGE時,因?yàn)榭既居袔讉泳道看不清條帶,于是進(jìn)行銀染,但銀染的結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了原先考染可見的條帶之外,幾乎每個泳道在相同的位置都有雜帶 我想問的是,所有泳道相同位置都存在的雜帶,是不是因?yàn)槲业姆蛛x不夠徹底,還是可能存在富集過程中使用溶液的問題,或還有其他原因? 希望高手指點(diǎn)! |

木蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
銀蟲 (小有名氣)

金蟲 (正式寫手)
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