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zheng20089829木蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】酵母表達外源蛋白，His-tag降解怎么辦
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| 最近在畢赤酵母中表達一個40kd左右的蛋白，電泳發(fā)現(xiàn)有兩條帶，且隨著時間的延長，底下那條帶不斷變濃，上面的帶基本沒有變化，用鎳柱純化吸附的只是上面的帶，下面的帶基本全部穿透，但測活性都有，且穿透峰活性更高，請教各位是不是由于組氨酸尾降解造成的，有什么方法可以避免。 |
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zheng20089829
木蟲 (小有名氣)
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