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ssyyll1019銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
【請教】納米金 DNA修飾 已有8人參與
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大家好,在做DNA 修飾納米金顆粒的過程中碰到一些問題,再次想請教寫各位前輩們。 1.dna與納米金連接時 需要一定量的TCEP作為巰基得的還原劑,不少文章都注明了TCEP 不能過量很多,請問TCEP過量對dna 的連接會有怎樣的影響? 2.對于粒徑14nm的膠體金顆粒,連接DNA前后 可以通過什么方法可以叫直觀的驗證DNA確實連接上了? 謝謝各位! |
DNA RNA | abc5710110 | 和畢設(shè)有關(guān)的 | 收藏 |
電化學 | 實驗體系一 | 金、磁珠與抗體的結(jié)合 |
新蟲 (正式寫手)
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第一個問題:TCEP是一種巰基還原劑,就是說能夠避免兩條DNA之間的巰基形成二巰基,從而不能與金表明發(fā)生Au-S反應,但是加多了的話,又會使Au-S鍵發(fā)生還原,從而使已經(jīng)標記上去的DNA被還原下來。 第二個問題:想知道金顆粒是否連接上DNA相當簡單,你按照實驗步驟做,如果到最后一步離心用帶100毫摩爾鹽的緩沖液重懸,你的金顆粒還是紅色的,沒有發(fā)生聚集就表明連接上去了,因為在鹽老化的過程中,如果你的金顆粒沒有標記上DNA的不會穩(wěn)定的,就會聚集了。 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (小有名氣)
鐵蟲 (小有名氣)
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1.不知TCEP還原劑的還原能力足夠還原Au-S鍵嗎?如果不夠強,再過量也不會把Au-S鍵還原的。另,TCEP是磷酸三氯乙酯,酸性試劑,不知過量的TCEP是否會破壞DNA中的堿性嘌呤雜環(huán)。 2.參考一篇納米金和晶狀體蛋白作用的文獻吧:"Anti-glycation activity of gold nanoparticles", Nanomedicine:Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29. 文章中通過做光密度實驗,檢測蛋白的聚集程度。然后通過動態(tài)光散射測聚集體的直徑。如果納米金表面連上DNA鏈,那應該會產(chǎn)生一定的聚集,同時聚集程度的輕重可以通過測粒徑來分析。另外,紫外可見吸收譜也有區(qū)別,因為如果有納米金與DNA相連,分子中的芳香環(huán)的紫外吸收會產(chǎn)生變化的。但,我認為只做UV測試不能100%表明納米金連上DNA了。UV的變化可能是因為Au-S鍵的形成,也可能是DNA與納米金只是螯合而已,即并未形成化學鍵,只是電子間的相互吸引。 不好意思,對于生物我不太懂,只是從純化學角度看這個問題。很想互相學習,因為我現(xiàn)在做蛋白的納米修飾。 |


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銅蟲 (小有名氣)
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