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summit9898木蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助】ZSM-5水蒸氣處理后XRD圖 已有3人參與
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![]() 如圖在分子篩水蒸氣處理的過程中發(fā)現(xiàn),經(jīng)過650度67%水蒸氣(氮?dú)庾鲚d氣)5小時(shí)和10小時(shí)處理后,在7,8°間的峰強(qiáng)度增加,同時(shí)在23,24°的峰有所降低。 請教具體的原因? 另,ICP結(jié)果表明SiO2/Al2O3基本不變,27Al NMR分析54 ppm的峰形降低相當(dāng)?shù)拿黠@。 |
好帖子收集 | ZSM-5 |
木蟲 (正式寫手)

木蟲 (著名寫手)
有木有蟲
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基本上可以肯定:樣品a未經(jīng)過焙燒除模板劑,因此7~9°間衍射峰的相對強(qiáng)度較低,而650度水蒸氣基本破壞掉模板劑,提高了7~9°間衍射峰的相對強(qiáng)度。由于水蒸氣處理不僅導(dǎo)致骨架脫鋁,還可能破壞骨架結(jié)構(gòu)的連續(xù)性,使顆粒破碎,降低結(jié)晶度,在22~24°的出現(xiàn)的衍射峰相對強(qiáng)度降低是正常的。 SiO2/Al2O3應(yīng)以濕化學(xué)法確定或以NMR分析為準(zhǔn),ICP-AES測硅、鋁等輕元素結(jié)果不太可靠,即使可靠也無法區(qū)分鋁的狀態(tài),而27Al NMR分析可以進(jìn)一步確定是否有非骨架鋁。 PS:建議分子篩先進(jìn)行焙燒處理(必要時(shí)還要進(jìn)行離子交換),然后再做水蒸氣處理。無論如何,樣品a與樣品b、c不具對比性。 |
木蟲 (正式寫手)
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首先,樣品為H-ZSM-5,并不存在模板劑未焙燒完全的問題;23-24間的峰能夠解釋,但前面的峰不太好解釋。 其次,目前我們有這樣子的一個(gè)想法,根據(jù)27 Al NMR和XPS sputter的結(jié)果可以證實(shí)部分的四配位的鋁脫離了原來的位置,生成較多的五配位和六配位的鋁,由此產(chǎn)生的空穴由部分周圍的硅給予補(bǔ)償(這個(gè)在Y型分子篩上是成立的),因此結(jié)構(gòu)沒有塌陷,7-9度間的峰強(qiáng)度反而有所提高。不知是否可以如此解釋? |
木蟲 (著名寫手)
有木有蟲
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可以負(fù)責(zé)任地告訴你,H-ZSM-5樣品不可能是樣品a那樣的譜圖,除非其孔道內(nèi)吸附了大量水、有機(jī)物分子或骨架外平衡離子,具體原因就不贅述了,這一點(diǎn)有興趣的話你可以查一下XRD原理方面的文獻(xiàn),另外也可以到IZA的官網(wǎng)上對照一下TPA-ZSM-5和H-ZSM-5的譜圖看看,再或者你不怕浪費(fèi)時(shí)間還可以搜出無數(shù)ZSM-5分子篩改性催化劑的表征文獻(xiàn)自己總結(jié)一番。 如果你確認(rèn)模板劑經(jīng)焙燒已完全去除,可以考慮是否是孔道內(nèi)含大量非骨架鋁所致,這可以對比進(jìn)行離子交換前后譜圖確定。 我沒有提到結(jié)構(gòu)塌陷的問題,而是說“水蒸氣處理...可能破壞骨架結(jié)構(gòu)的連續(xù)性,使顆粒破碎,降低結(jié)晶度”,兩者是完全不同的概念。 7~9°間衍射峰的相對強(qiáng)度不是“有所提高”而是大幅提高,但樣品b、c相對于樣品a的結(jié)晶度已明顯可以看出是下降了(對比22~25°衍射峰相對強(qiáng)度),這顯然是骨架結(jié)構(gòu)的連續(xù)性破壞導(dǎo)致顆粒破碎的直接結(jié)果,你可以通過SEM/TEM確證,而7-9°間的峰強(qiáng)度顯著提高則是因?yàn)榭椎纼?nèi)非骨架物種在水蒸氣處理過程遷移至孔道外,與離子交換有異曲同工之效。 |
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