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目錄： 第一講--臨床研究：概述--Dr.RobertRubin 第二講--相關國際法規(guī)的發(fā)展歷程--Dr.GuillermoRodriguez 第三講--ICHGCP指導原則概述--Ms.NoemiRosa 第四講--機構審查委員會/倫理委員會--Dr.AlanMoses 第五講--知情同意--Dr.RobertRubin 第六講--藥品開發(fā)的分期--Dr.HonorioSilva 第七講--臨床試驗設計--Dr.GuillermoRodriguez 第八講--應用統計學的基本概念--Dr.AlanMoses 第九講--臨床試驗結果的發(fā)表--Dr.RobertRubin 第十講--臨床研究單位的評價--Dr.JulioCamps 第十一講--試驗方案：臨床研究的工具--Dr.PierreEtienne 第十二講--試驗文件--Ms.LillianMarinovich 第十三講--臨床試驗的責任--Dr.GuillermoRodríguez 第十四講--試驗用藥品的管理--Mr.PatrickFloody 第十五講--安全性報告的責任--Ms.NoemiRosa 第十六講--病例報告表填寫指南--Mr.BrianPeters 第十七講--試驗監(jiān)查--Dr.AnaMaríaValderrama 第十八講--對臨床試驗中心的稽查--Ms.BarbaraO’Neill 第十九講--21世紀的臨床研究:未來的研究領域--Dr.RobertRubin 第二十講--ICIC:拉丁美洲的臨床研究模式--Dr.GuillermoRodriguez 閉幕詞--Dr.RobertRubin 下載：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11287928.html |
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jie351007118樓
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2013-06-30 10:18
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