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mxyalf金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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以下,列舉實(shí)施步驟對(duì)本發(fā)明給予進(jìn)一步具體說(shuō)明,本發(fā)明并不僅限于這些實(shí)驗(yàn)步驟。參考例1(tetrahydrofuran-2-carboxylic acid chloride 的制造) 連接帶有有攪拌機(jī),滴定漏斗,溫度計(jì),帶有起泡器(氣體以小細(xì)泡的形式進(jìn)入液體的裝置)的氮?dú)鈱?dǎo)入管的500ml四口燒瓶,加入(R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 232.2g(2.0mol,光學(xué)純度99.3%ee),在溫室下將200ml的亞酰硫二氯(thionyl chloride)(326.2g,2.74mol)邊攪拌邊滴定一個(gè)小時(shí)。一邊觀察氣泡產(chǎn)生狀況,在恒溫油槽中緩慢加熱至50度加熱3個(gè)小時(shí)。之后,7-4kpa減壓下,恒溫油槽內(nèi)的溫度為50度時(shí)減壓蒸餾出去低沸物,得到粗tetrahydrofuran-2-carboxylic acid chloride 293.8g.取一部分做樣本,用甲醇甲酯化,通過(guò)以下條件分析(絕對(duì)檢量線(xiàn)法),純度為87.8wt%,收率為95.8%。可不用硫代羧酸化工程進(jìn)一步精制便可使用。 (HPLC分析條件)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid chloride (甲酯 methyl ester)的定量 實(shí)施例1(tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 的制造) 在連接帶有有攪拌機(jī),滴定漏斗,溫度計(jì),帶有起泡器(氣體以小細(xì)泡的形式進(jìn)入液體的裝置)的氮?dú)鈱?dǎo)入管的1000ml四口燒瓶中,加入氫硫化鈉2水合物 69.0g(0.75mol)和2-丙醇(2-propanol)400g。在65度下加熱,氫化硫鈉一次性基本溶解。冷卻至50度,加入0.5g(0.5mol)三乙胺(triethylamine),再在水-鹽水浴下冷卻,使內(nèi)部溫度為-5度,內(nèi)部溫度不可超過(guò)5度,加入?yún)⒖祭?所得到的(R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid chloride 73.8g(化學(xué)純度87.8wt%,純分換算64.80g,0.482mol)一邊攪拌,一邊滴定。用冰冷卻泥漿狀態(tài)下的反應(yīng)混合物1個(gè)小時(shí),20度下持續(xù)攪拌2個(gè)小時(shí)。之后,減壓(約13KPa)下脫氣一個(gè)小時(shí)。取反應(yīng)液(泥漿狀)做樣品,采用以下的HPLC條件(絕對(duì)檢量線(xiàn)法)進(jìn)行分析,(R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 的收率為97.0%(純分換算)。再取反應(yīng)液,用蒸發(fā)器濃縮后,每0.1g殘液加入2ml氯仿,1ml的1N硫酸,0.5g 的無(wú)水硫酸鈉,充分振蕩后,用GC分析氯仿層,其結(jié)果為化學(xué)純度95.2%、硫代羧酸(thiocarboxylic acid):羧酸(carboxylic acid)=97.5:2.5(面積比)。過(guò)濾21.2g反應(yīng)液,得到的結(jié)晶用少量的2-丙醇清洗,干燥后得到2.8g的鹽。秤取0.8該鹽,加入2ml氯仿,1ml1N硫酸,0.5g無(wú)水硫酸鈉,充分振蕩后,用GC分析氯仿層。結(jié)果為99.4%、硫代羧酸:羧酸=99.4:0.6。 (HPLC分析條件)硫代羧酸的定量 裝置 Waters 510-484-741系統(tǒng) 色譜柱(column) Shiseido CAPCELL PAK C18 移動(dòng)相 水-乙腈(acetonitrile)(添加磷酸) 檢出器(UV) 210nm (GC分析條件)化學(xué)純度,硫代羧酸/羧酸比 的測(cè)定 裝置 島津 GC-14A 色譜柱(column) TC-FFAP 30m*0.25mmI.D 載氣流速(carrier gas) He 1.4ml/min 溫度 色譜柱(column) 130度,5min 130度→230度,10度/min 230度,15min 注入口 250度 檢出器(FID) 250度 |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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