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[交流]
【求助/交流】蛋白質(zhì)含量測(cè)定問(wèn)題
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| 各位生物界的達(dá)人,請(qǐng)教個(gè)問(wèn)題,我是材料學(xué)專業(yè)的,但是我的課題涉及到樣品蛋白質(zhì)含量的測(cè)定,我也查了一些資料,有很多方法,比如紫外分光光度法,開始要繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,我想問(wèn)的是,大多數(shù)用的是牛血清蛋白做標(biāo)準(zhǔn)樣品,而我的樣品中蛋白質(zhì)類型不一樣,能否參照標(biāo)準(zhǔn)曲線。還有既然是標(biāo)準(zhǔn)曲線我是不是不用自己繪制,直接參照別人的,因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)樣品都是一樣的啊,但是我在網(wǎng)上查的很多標(biāo)準(zhǔn)曲線相差很大,都不一樣啊,請(qǐng)各位指導(dǎo)下?可能問(wèn)的問(wèn)題大家覺(jué)得可笑,但還是想聽下大家的意見!謝謝~~~~ |
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買個(gè)試劑盒就可以了,上海生工有 BCA Protein Assay Kit BCA蛋白質(zhì)定量檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明:BCA法是理想的蛋白質(zhì)定量方法,在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)與Cu2+絡(luò)合并將Cu2+還原成Cu1+。BCA特異地與Cu1結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物,在562 nM處有最大的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比,顏色的深淺與蛋白質(zhì)的含量成正比,可以根據(jù)吸收值測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。該測(cè)定方法靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,試劑及其形成的顏色復(fù)合物穩(wěn)定性俱佳,并且受干擾物質(zhì)去垢劑等影響小。 產(chǎn)品特點(diǎn): 1.準(zhǔn)確靈敏,線性范圍廣,BCA試劑的蛋白質(zhì)測(cè)定范圍是25-500μg/ml; 2.快速:45分鐘內(nèi)完成測(cè)定,比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便; 3.不受樣品中離子型和非離子型去污劑影響; 4.檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬氏亮藍(lán),可以酶標(biāo)板法或分光光度計(jì)法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。 編號(hào) 包裝 價(jià)格 產(chǎn)地 SK3021 500 Assays 450 生工 |
金蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (知名作家)
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自己做標(biāo)線不麻煩的,選擇和你樣品中物質(zhì)相同的蛋白質(zhì)做標(biāo)線就好。如果對(duì)準(zhǔn)確度要求不是很高,直接用牛血清蛋白的標(biāo)線也行的,但是最好自己做。 樣品的濃度確定,你可以自己試下,配不同濃度的樣品溶液,和標(biāo)線一起做,只要出來(lái)的分光光度計(jì)的讀數(shù)在標(biāo)線讀數(shù)的范圍內(nèi),就說(shuō)明是合適的。標(biāo)線上限外的就稀釋,標(biāo)線下限以下的就提高初始濃度 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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我們用的是lowry法,你的線性梯度可以這么設(shè)置,牛血清蛋白稀釋到0.1mg每毫升,精確稀釋,然后梯度是,0ul,200ul,400ul,600ul,800ul,1000ul,統(tǒng)一用水補(bǔ)到1ml.樣品的話稀釋到濃度50ug每毫升. 但是這個(gè)方法影響因素多,得研究下你的緩沖體系有沒(méi)有影響物質(zhì),一般有氧化還原的東西都不行,BCA原理也是氧化還原,考染的話我很少做,但是個(gè)人覺(jué)得這方法誤差可能大些.另外關(guān)鍵的一點(diǎn)是你所測(cè)的蛋白結(jié)構(gòu)不能與牛血清蛋白差太多,差太多就沒(méi)有意義了.紫外掃描的話是苯環(huán)狀氨基酸吸收,純度好的話可以用,建議你兩種方法對(duì)比研究. |
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