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【求助】求助有關(guān)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的問題
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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定, 第十五條規(guī)定:藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓時(shí),轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)將轉(zhuǎn)讓品種所有規(guī)格一次性轉(zhuǎn)讓 給同 一個(gè)受讓方。 請問同一藥物的不同劑型算是同一品種還是不同品種? 比如某一藥物的普通片和分散片兩種劑型, 在轉(zhuǎn)讓時(shí)可不可以轉(zhuǎn)讓給不同的受讓方? ![]() [ Last edited by 蚊子飛來 on 2011-1-18 at 16:12 ] |
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| 應(yīng)該不是同一個(gè)品種,可以轉(zhuǎn)讓吧! |
木蟲之王 (文壇精英)
| 肯定不是一個(gè)品種,因?yàn)樵谏陥?bào)時(shí)都需要按不同品種申報(bào) |
| 劑型不一樣,肯定不能算同一種藥品啊,當(dāng)然不需要全部轉(zhuǎn)讓 |
| 同一品種的不同劑型,是按不同產(chǎn)品算的。他可以分開轉(zhuǎn)讓的,因?yàn)樗械某绦蚨际欠珠_的,比如申報(bào)、臨床什么的。 |
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填寫申請報(bào)肯定要分開,具體的看填表說明。注冊管理辦法: 第十二條 新藥申請,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。 對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊按照新藥申請的程序申報(bào)。 第四十六條 多個(gè)單位聯(lián)合研制的新藥,應(yīng)當(dāng)由其中的一個(gè)單位申請注冊,其他單位不得重復(fù)申請;需要聯(lián)合申請的,應(yīng)當(dāng)共同署名作為該新藥的申請人。新藥申請獲得批準(zhǔn)后每個(gè)品種,包括同一品種的不同規(guī)格,只能由一個(gè)單位生產(chǎn)。 第四十七條 對已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊申請,應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性,且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢。 改變劑型但不改變給藥途徑,以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請,應(yīng)當(dāng)由具備生產(chǎn)條件的企業(yè)提出;靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外。 12條說了改變劑型算新藥申請,不是一個(gè)品種! |
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