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[交流]
【討論】催化劑的活性位結(jié)構(gòu)確定和活性顆粒同載體相互作用的表征
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| 催化反應(yīng)中，催化劑的活性位結(jié)構(gòu)和活性顆粒同載體相互作用是非常重要的課題。大家有沒有比較系統(tǒng)可靠的方法來解決這反面的問題。如果大家回答的多了，可以考慮整理一下，搞個(gè)這方面的專題。望大家踴躍發(fā)言。 |
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9樓2011-02-05 09:00:49
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
zhaogf1982(金幣+5): 寫得很好，非常受益 2011-01-29 16:22:27
jinkai838(金幣+2): 可以專門寫個(gè)帖子！ 2011-01-31 00:13:13
zhangwengui330(C-EPI+1): 歡迎常來催化版！ 2011-05-07 15:52:13
tangjy(金幣+5): 謝謝回帖交流 2011-05-25 08:26:04
小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
zhaogf1982(金幣+5): 寫得很好，非常受益 2011-01-29 16:22:27
jinkai838(金幣+2): 可以專門寫個(gè)帖子！ 2011-01-31 00:13:13
zhangwengui330(C-EPI+1): 歡迎常來催化版！ 2011-05-07 15:52:13
tangjy(金幣+5): 謝謝回帖交流 2011-05-25 08:26:04
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活性位的形成過程，催化劑的活性位結(jié)構(gòu)，活性顆粒同載體相互作用，活性點(diǎn)在載體表面吸附的位置，還有在催化過程中活性點(diǎn)的結(jié)構(gòu)變化都是非常重要的課題。個(gè)人感覺在這方面的研究還存在著很多困難。利用表面科學(xué)手段，諸如 利用STM&AFM的高度原子分辨率, IRAS的表面垂直方向的選擇性，等等都能直接的或間接的給出構(gòu)造方面的信息�？墒潜砻婵茖W(xué)研究到實(shí)際催化劑的運(yùn)用還是有很大的差距，近幾十年，對于material gap和pressure gap的研究和討論有很多很多，其中有非常優(yōu)秀的研究，諸如Somorjai, Goodman, Salmeron group。 不過感覺上，還沒有很好解決這些問題。 具有能與STM和AFM匹敵的構(gòu)造分析手段有XAFS.近幾年來，越來越受到關(guān)注。XAFS的優(yōu)點(diǎn)有，第一：從粉末到單結(jié)晶，無論樣品是什么形態(tài)，都可以有辦法測定。所以XAFS可以作為橋梁來連接表面科學(xué)和實(shí)際催化劑。第二，最近XAFS測試方法多種多樣，如Quick XAFS 和Energy-dispersed XAFS的進(jìn)行in-situ測定，從而追蹤反應(yīng)中的結(jié)構(gòu)變化。Polarization-dependent total reflection fluorescence XAFS (PTRF-XAFS)可以給出晶體表面吸附質(zhì)的擬3次元結(jié)構(gòu)，對于確定活性位的吸附位置很有幫助。 XAFS也有缺點(diǎn)，第一，一般需要同步輻射，并不是隨時(shí)隨地可以測試。第二， 對于不均勻的樣品，XAFS就顯示不出其優(yōu)越性了，XANES部分還可以進(jìn)行分峰分析，EXAFS的解析就幾乎不可能。畢竟，XAFS是看樣品的全體，不是局部。 第三， 數(shù)據(jù)的分析，隨意性還是比較大，近年這方面的到了很大的改善。特別是FEFF出來以后，還是能夠的到比較讓人滿意的結(jié)果。不過數(shù)據(jù)的擬和，是通過5-7個(gè)path parameters來確定，它們之間又有相關(guān)，對于復(fù)雜的體系，有時(shí)擬和的最好的數(shù)據(jù)不一定能過反應(yīng)真實(shí)結(jié)構(gòu)，在這點(diǎn)上還是需要改善研究。建摸擬和是個(gè)好辦法，不過需要很大工作量�？傊�，個(gè)人感覺XAFS是很不錯(cuò)，不過如果還能改善不足的花，那就更加棒了。 |
2樓2011-01-29 12:49:36
americanyk
禁蟲
- C-EPI: 1
- 應(yīng)助: 5 (幼兒園)
- 貴賓: 2.083
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- 帖子: 10328
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- 蟲號(hào): 356055
4樓2011-01-31 21:41:23
5樓2011-02-02 12:25:46
簡單回復(fù)
huigoo3樓
2011-01-31 18:22
回復(fù)
zhaogf1982(金幣+1):謝謝參與
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