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mercurylxl銀蟲(chóng) (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】霉菌的培養(yǎng) 已有17人參與
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 最近在做有關(guān)微生物方面的試驗(yàn)（主要培養(yǎng)霉菌） 從有明顯霉斑的樣品上用接種環(huán)挑取菌體 放到裝有無(wú)菌水的小試管中 制成菌懸液 試管于4度冰箱中保存 但是隔天再將菌懸液涂布到平板上 平板上長(zhǎng)出來(lái)的都是細(xì)菌……好郁悶呀 現(xiàn)在我只能用劃線 但是它沒(méi)有涂布那么均勻 每次從樣品上挑取的量也不一樣……按理來(lái)說(shuō) 霉菌的孢子抗逆能力很強(qiáng)才對(duì) 本來(lái)想的可能是細(xì)菌長(zhǎng)的快了一點(diǎn) 培養(yǎng)了好多天還是沒(méi)長(zhǎng)出霉菌…… 請(qǐng)教 是哪方面出了問(wèn)題呀……………… |
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mercurylxl
銀蟲(chóng) (小有名氣)
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silicare(金幣+2): 鼓勵(lì)新蟲(chóng)參與 2011-02-09 08:15:15
silicare(金幣+2): 鼓勵(lì)新蟲(chóng)參與 2011-02-09 08:15:15
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當(dāng)時(shí)也有想過(guò)這個(gè)原因 所以往下做了幾個(gè)梯度 菌懸液稀釋到十的負(fù)七次方時(shí) 最后長(zhǎng)出來(lái)的也是細(xì)菌 而且考慮到越是往下稀釋 帶入雜菌的機(jī)會(huì)就越大 這樣就沒(méi)辦法分辨到底培養(yǎng)出來(lái)的是樣品上的細(xì)菌還是操作中帶入的雜菌 現(xiàn)在打算用劃線先分離 再做菌懸液……但是 畫(huà)出來(lái)的線都是先長(zhǎng)出細(xì)菌 然后再在上面長(zhǎng)霉菌 給分離帶來(lái)了一定的困難…… 也有想過(guò)用抑菌劑 但是目前還沒(méi)有找到只抑制細(xì)菌而不抑制霉菌生長(zhǎng)的抑菌劑…… |
4樓2011-02-06 11:17:28
振我中華
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2樓2011-02-05 13:27:20
冼亮淀粉酶
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小木蟲(chóng)(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+2): 謝謝參與 2011-02-09 08:15:00
wolfebst(金幣+3): 回答的不錯(cuò)啊，呵呵 2011-04-29 14:13:46
小木蟲(chóng)(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+2): 謝謝參與 2011-02-09 08:15:00
wolfebst(金幣+3): 回答的不錯(cuò)啊，呵呵 2011-04-29 14:13:46
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你采的樣品可能水分含量高，利于細(xì)菌滋生，所以雖然真菌孢子耐保存，但放進(jìn)水里泡著的微生物還是細(xì)菌占大頭。細(xì)菌一旦把地方占了，真菌孢子被蓋住了就不能再長(zhǎng)出來(lái)了�；蛘咴偃悠窌r(shí)小心點(diǎn)，只取霉菌的孢子。再或者做稀釋度梯度，如果一個(gè)梯度下細(xì)菌長(zhǎng)滿了平板，那下一個(gè)梯度就有可能在細(xì)菌菌落覆蓋不到的地方長(zhǎng)出真菌。 再或者在培養(yǎng)基里加點(diǎn)抗生素，抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。 |
3樓2011-02-06 01:01:06
冼亮淀粉酶
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小木蟲(chóng)(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+2): 謝謝分享 2011-02-09 08:15:26
小木蟲(chóng)(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+2): 謝謝分享 2011-02-09 08:15:26
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說(shuō)得都很對(duì)，不過(guò)我覺(jué)得奇怪，我篩選過(guò)幾百個(gè)樣品，有相當(dāng)一部分是長(zhǎng)的真菌多，原因應(yīng)該是樣品本身的微生物里真菌含量比細(xì)菌高。當(dāng)然了，培養(yǎng)基配方不同，也偏利于某些菌生長(zhǎng)，不過(guò)我篩選的菌不一樣，配方對(duì)你也沒(méi)有參考性。不過(guò)抗生素方面你找過(guò)多少種，用量有沒(méi)有摸索過(guò)，找多一些應(yīng)該還是可以找得到能用得上的，什么文獻(xiàn)啊，資料啊之類(lèi)的，看看別人是怎么做的，涉及到的原理。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-2-6 at 12:59 ] |
5樓2011-02-06 12:54:03
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