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【分享】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及新版gmp新理念講解
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,已經(jīng)發(fā)布,將從2011年3月1日起施行。發(fā)現(xiàn)這份網(wǎng)絡(luò)資源不錯(cuò),分享給大家: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)及新版gmp新理念講解 第一部分:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)新版GMP新理念介紹:(上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心 張華 講解) 1.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的歷史; 2.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)介紹; 3.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)與國外GMP的差距; 4.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)修訂的思路和進(jìn)展; 5.2010年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)新理念介紹。 第二部分:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)全文,word版本,共56頁。 |
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通知鏈接請(qǐng)看: http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/58466.html 全文鏈接請(qǐng)看: http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/58500.html |
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好好學(xué)習(xí)一下 但:LZ的這個(gè)講解要注冊(cè)的! 給一個(gè)不用注冊(cè)的鏈接: http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11735911.html [ Last edited by zajage on 2011-2-14 at 15:56 ] |
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